Fournitures médicales Cie., Ltd de Henan Lantian.

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L'or colloïdal a basé l'essai de Kit For Negative Nucleic Acid de l'essai COVID-19

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Fournitures médicales Cie., Ltd de Henan Lantian.
Ville:zhengzhou
Province / État:henan
Pays / Région:china
Contact:Mrchen
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L'or colloïdal a basé l'essai de Kit For Negative Nucleic Acid de l'essai COVID-19

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Number modèle :2019-nCoV IgM/IgG
Point d'origine :Henan, Chine
Quantité d'ordre minimum :Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement :10000 kits/kit par jour
Délai de livraison :Pour être négocié
Détails de empaquetage :Kit
Type :Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave
Composantes principales :Bande d'essai, tampon témoin
Échantillon :Sang total/sérum/plasma
Période de validité :12 mois
Condition de stockage :Le magasin à 2℃~30℃, après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, la période de validité est
Avantages :De grande précision ; Résultats en 15 minutes ; Facile à utiliser ; Aucun équipement n'a exigé
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2019-NCoV IgM/méthode d'essai de kit détection d'IgG (basé sur or colloïdal)

Utilisation prévue


Ce produit est employé pour détecter le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (2019-nCoV) des anticorps d'IgM/IgG dans le sérum, le plasma ou le sang total humain, comme index de essai supplémentaire pour l'essai acide nucléique négatif ou en collaboration avec le diagnostic de l'essai acide nucléique,
Ce produit doit être employé comme diagnostic et réservation auxiliaires de secours pour le nCoV infecté par patient de pneumonie d'ici 2019 -

Méthode d'essai


Préparez avant la 1. expérience
Enlevez le kit et les échantillons à examiner, et reconstituez tous les réactifs et échantillons à la température ambiante
2. Étapes expérimentales
①ouvre le paquet de essai de réactif, enlève la carte d'essai, et la met à plat.
②ajoute le μL témoin 10, dans la carte de détection et puis ajoute le tampon témoin de 2 gouttes (μL environ 60) dans le trou témoin.
③La réaction de température ambiante a été observée pendant 10~15 minutes, et était invalide après 20 minutes.
④L'opérateur concis
ouvre le paquet, enlève la carte de détection, et l'étend à plat
L'échantillon à être le μL 10 examiné est ajouté à l'extrémité témoin du réactif de essai
Ajoutez le tampon témoin de 2 gouttes (μL environ 60) au trou témoin
La réaction de température ambiante de ↓ était 10 | et 15 minutes
Résultats visuels de lecture de jugement

Interprétation des résultats d'essai


L'or colloïdal a basé l'essai de Kit For Negative Nucleic Acid de l'essai COVID-19

Négatif, positif, invalide

Chiffre de jugement des expositions de résultat de carte d'essai :
①Résultat invalide : Aucune ligne rouge évidente ou seulement la ligne de détection (ligne de T) et aucune ligne de contrôle de qualité (ligne de C), la détection n'est invalide, et l'essai devrait être remplacé.
②résultats négatifs : Une ligne de contrôle de masse rouge (ligne de C) n'indiquant aucun anticorps dans l'échantillon ou au-dessous du niveau de détection.
③résultats positifs : deux lignes rouges (une ligne de QC et une rouges des essais rouges) ou trois lignes rouges (une ligne rouge de QC et deux lignes rouges d'essai).

Profil d'entreprise


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La science et technologie Cie., Ltd de Zhongxiu, est une entreprise de pointe occupé dans la recherche et développement, la production et l'opération des produits diagnostiques in vitro. Les produits diagnostiques in vitro développés par la série de la couverture POCT de société, des séries microbiennes, des séries biochimiques et des instruments immunisés de réactifs et de soutien de série.
La société a toujours adhéré au concept de noyau de « rapide et de précis, vivant jusqu'à la vie », investie dans fournir à la société d'excellents produits et services, et le contribution à la cause de la santé des personnes.

Qualifications de Zhongxiu


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