Fournitures médicales Cie., Ltd de Henan Lantian.

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Essai rapide Kit Ncov Ag Qualitative Detection de sérum AG de plasma de la CE

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Fournitures médicales Cie., Ltd de Henan Lantian.
Ville:zhengzhou
Province / État:henan
Pays / Région:china
Contact:Mrchen
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Essai rapide Kit Ncov Ag Qualitative Detection de sérum AG de plasma de la CE

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Number modèle :IgM/IgG (basés sur or colloïdaux)
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Pour être négocié
Capacité d'approvisionnement :10000 kits/kit par jour
Délai de livraison :Pour être négocié
Détails de empaquetage :Kit
Type :Kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave
Point d'origine :Henan, Chine
Composition :Bande d'essai, tampon témoin
Type témoin :Sang total/plasma/sérum
Période de garantie de qualité :1 an et 6 mois
Condition de stockage :Le magasin à 2℃~30℃, après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, la période de validité est
Caractéristiques du produit :De grande précision ; Résultats en 15 minutes ; Facile à utiliser ; Aucun équipement n'a exigé
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NCoV IgM/période de garantie qualité d'IgG (basé sur or colloïdal)

Utilisation prévue


son produit est employé pour détecter l'anticorps de 2019 ncovigm/IgG dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Il est seulement employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec un essai acide nucléique négatif pour le nCoV en 2019, ou employé ainsi que l'essai acide nucléique pour le diagnostic des cas suspectés.
Comme indicateur supplémentaire d'essai des cas suspectés avec un essai acide nucléique négatif pour le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, ou utilisé avec l'essai acide nucléique pour le diagnostic des cas suspectés

Méthode de dépistage


1. Préparation avant expérience
Enlevez les réactifs et les échantillons et reconstituez tous les réactifs et échantillons à la température ambiante.
2. Étapes expérimentales
①Ouvrez le paquet de réactif d'essai, sortez la carte d'essai et étendez-la à plat.
②Ajoutez les échantillons 10μL au trou témoin de la carte d'essai. Ajoutez alors le tampon témoin de 2 gouttes (au sujet de 60μL).
③La réaction à la température ambiante, après 10-15 minutes, le résultat d'essai peut être lue après 20 minutes et le résultat est invalide
④Modes opératoires concis
Ouvrez le paquet, sortez le papier réactif, et placez-le horizontalement
Ajoutez 10μL de l'échantillon au trou témoin de la bande d'essai
Ajoutez 2 gouttes (au sujet de 60μL) de tampon témoin au trou témoin
↓React à la température ambiante pendant 10-15 minutes
Lisez les résultats à l'oeil nu

Explication détaillée des résultats d'essai


Essai rapide Kit Ncov Ag Qualitative Detection de sérum AG de plasma de la CE

Négatif, positif, invalide

Diagramme des résultats d'essai :
①Résultat invalide : si aucune ligne rouge n'est évidente ou seulement ligne de détection (ligne de t) et aucune ligne de contrôle de qualité (la ligne C), le résultat est invalide, et elle doit être retestée
②Résultat négatif : s'il y a seulement ligne rouge de contrôle de qualité (ligne C), il signifie qu'il n'y a aucun anticorps dans l'échantillon ou l'anticorps est inférieur au niveau de détection
③Résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (une ligne rouge de contrôle de qualité et une ligne rouge de détection) ou trois lignes rouges (une ligne rouge de contrôle de qualité et deux lignes rouges de détection), le résultat est positif

Profil d'entreprise


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Qualifications de Zhongxiu


Doc.

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Liste blanche


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