Le produit a été employé pour détecter 2019-nCoV IgM/anticorps d'IgG dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. Il a été seulement employé comme index de essai supplémentaire pour des cas suspectés avec des résultats d'essai 2019-nCoV acides nucléiques négatifs, ou en combination avec l'essai acide nucléique pour le diagnostic des cas suspectés.

Ce produit est employé comme diagnostic et réservation auxiliaires de secours pour des patients présentant la pneumonie atteints de l'infection 2019-nCoV

Méthode d'essai

1. Préparation avant l'expérience
Des réactifs et les échantillons ont été enlevés, et tous les réactifs et échantillons ont été récupérés à la température ambiante.
2. procédure expérimentale
(1) ouvert le sac d'aluminium. Enlevez le papier réactif et placez-le horizontalement.
(2) ajoutent 10 L d'échantillons au trou d'injection de la note d'essai, et ajoutent 2 gouttes de (L) tampon témoin ~60.
(3) pour la réaction de température ambiante. Des résultats d'essai peuvent être lus après 10 – 15 minutes. Les résultats étaient invalides après 20 minutes.
(4) modes opératoires simples
Ouvrez le paquet, enlevez le papier réactif, et placez-le horizontalement
↓
Dix microlitres de l'échantillon ont été ajoutés aux puits injecteurs de la note d'essai
↓
Ajoutez 2 gouttes (~60 microlitres) du tampon témoin à l'échantillon bien
↓
Les réactions se sont produites pour la minute 10 – 15 à la température ambiante
Voyez les résultats à l'oeil nu.

Interprétation des résultats d'essai

Négatif, positif, invalide

Les résultats d'essai figure :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge pas évidente ou seulement l'essai
Rangées (t) mais aucune ligne de contrôle de qualité (la ligne C), le résultat est
Invalide, et doit être retesté.
(2) résultat négatif : si seulement la ligne de contrôle rouge
(Ligne C), n'indiquant aucun anticorps ou anticorps dans l'échantillon
Des anticorps ont été placés au-dessous du niveau de détection.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (une masse rouge
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes rouges (une rouge
Ligne de contrôle de qualité et deux lignes rouges d'essai), qui étaient positives.

Profil d'entreprise

le xiu Technology Co., Ltd. est une entreprise de pointe occupée dans la recherche et développement, la production et l'opération des produits diagnostiques in vitro. Les produits diagnostiques in vitro développés par la société incluent la série de POCT, les séries microbiennes, les séries biochimiques et les instruments immunisés de réactifs et de soutien de série.
La société adhère toujours au concept de noyau de « rapide et de précis, ne vivant pas jusqu'à la vie », et est commise à fournir d'excellents produits et services à la société, et au contribution à la cause de la santé des personnes.

Qualifications de Zhongxiu

Doc.

méthode d'essai de kit d'essai de 2019-NCoV IgM IgG (basé sur or colloïdal)

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