Ce produit a été employé pour détecter le nCoV 2019 IgM/anticorps d'IgG dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. Il a été seulement employé comme index supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec des résultats d'essai acides nucléiques de nCoV négatif en 2019, ou en combination avec l'essai acide nucléique pour diagnostiquer des cas suspectés.
Ce produit est employé pour le stockage auxiliaire de diagnostic et de secours dans les patients présentant l'infection COVID-19

Méthode d'essai

1. Préparez-vous à l'expérience
Des réactifs et les échantillons ont été enlevés, et tous les réactifs et échantillons ont été récupérés à la température ambiante.
2. procédures expérimentales
(1) ouvert le sac de papier d'aluminium. Enlevez le papier réactif et placez-le horizontalement.
(2) ajoutent 10 L des échantillons au trou d'injection de la note d'essai, et ajoutent 2 gouttes de (~60 L) du tampon témoin.
(3) réponse à la température ambiante. Des résultats d'essai ont été lus après 10 – 15 minutes. Les résultats étaient invalides après 20 minutes.
(4) mode opératoire simple
Ouvrez le paquet, enlevez le papier réactif et le placer horizontalement
↓
Les 10 L échantillons ont été ajoutés aux puits injecteurs du papier réactif
↓
Ajoutez 2 gouttes (~60 L) du tampon témoin à l'échantillon bien
↓
La réaction s'est produite pour la minute 10 – 15 à la température ambiante
Lisez les résultats à l'oeil nu.

Interprétation des résultats d'essai

Négatif, positif, invalide

Les résultats d'essai figure :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou réservé à l'essai pas évidente
Câble (ligne ligne de T), mais aucune ligne de contrôle de qualité (la ligne C), le résultat est
Invalide, et doit être retesté.
(2) résultat négatif : si seulement la ligne de contrôle rouge
(Ligne C), indiquant l'absence des anticorps ou des anticorps dans l'échantillon
Des anticorps ont été placés au-dessous du niveau d'essai.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (l'une masse rouge
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes rouges (une rouge
La ligne de contrôle de qualité et l'essai deux rouge raye) et était positif.

Profil d'entreprise

La technologie Cie., Ltd de Zhongxiu est une entreprise de pointe occupé dans la recherche et développement, la production et l'opération des produits diagnostiques in vitro. Les produits diagnostiques in vitro développés par la série de la couverture POCT de société, des séries microbiennes, des séries biochimiques et des instruments immunisés de réactifs et de soutien de série.
La société adhère toujours au concept de noyau de « rapide et précis, la vie jusqu'à la vie », est commise à fournir d'excellents produits et services pour la société, et contribue à la cause de la santé des personnes.

Qualifications de Zhongxiu

Doc.

Point d'origine 2019 de kit d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'IgG IgM (or colloïdal - basé)

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