Le kit est employé pour détecter qualitativement les anticorps neutralisants de syndrôme respiratoire aigu grave nouveau dans les échantillons humains de sérum, de plasma et de sang total.
La bière de couronne est un nouveau syndrôme respiratoire aigu grave et un long syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Syndrôme respiratoire aigu grave de COM. Peuvent causer la pneumonie virale, les manifestations cliniques principales sont fièvre, fatigue et toux sèche. Quelques patients ont également des symptômes tels que l'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine et la diarrhée. La maladie grave développe habituellement la dyspnée et/ou le hypoxemia après une semaine, et se développe rapidement en syndrome de détresse respiratoire aigu, choc septique, acidose métabolique réfractaire et dysfonctionnement de coagulation.
L'infection de syndrôme respiratoire aigu grave ou la vaccination nouvelle de 2019 causera la production d'immuno-réaction et d'anticorps dans le sang. La sécrétion des anticorps peut empêcher l'infection de virus. Après infection, ils resteront dans l'appareil circulatoire humain pendant plusieurs mois à plusieurs années, où ils combinent rapidement et fermement avec des agents pathogènes pour empêcher la reproduction de virus. Ces anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. L'essai neutralisant d'anticorps peut déterminer si une personne a la capacité d'empêcher l'infection de virus.

Principe de détection

Immunochromatography est employé dans le kit. Comporte une ligne c de contrôle de qualité de chéquier électronique, une ligne t de détection et une ligne de référence R. Des échantillons (sérum/plasma et sang total) sont détectés le plat par chargement et attache de diffusion, et de S-RBD fabrication est combinés avec ACE2 immobilisé pour la ligne de localisation de détection et de signal de protéine de membrane d'OR. S'il y a un anticorps neutralisant dans l'échantillon, il combinera avec de l'antigène marqué de S-RBD quand il traverse l'antigène marqué de S-RBD. L'anticorps neutralisant empêche S-RBD de lier à ACE2, qui mène à la diminution de la valeur de signal négativement corrélée avec le contenu neutralisant d'anticorps. Quand la concentration neutralisante en anticorps est assez haute, le plateau est sans couleur. Si les lignes de référence R et QC C sont coloration ligne de la t. Employez la ligne c de contrôle de qualité
S'il n'y a aucun ecran couleur sur la ligne de C, l'essai est invalide et l'échantillon doit être retesté.

Composantes principales

Le kit se compose d'une carte d'essai et d'un tampon témoin.
Carte d'essai : Elle se compose du sac de papier d'aluminium, du déshydratant, de la bande d'essai et de la carte en plastique. La bande d'essai se compose du papier absorbant, de la membrane de nitrocellulose, de la protection témoin, de la protection adhésive et du plat en caoutchouc. ligne de la t (ligne de détection) de la membrane de nitrification couvre la protéine ACE2, ligne de la c (ligne de QC) couvre l'ab sur la ligne de QC, ligne des r (ligne de référence) couvre la référence ab, et la protection contient le nCoV 2019 de label ab.
Tampon témoin : phosphate, azoture de sodium, etc.

Conditions d'échantillon

1. Rassemblez les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total.
2. Le sédiment et les solides en suspension dans l'échantillon affecteront les résultats expérimentaux et devraient être enlevés par centrifugation.
3. anti-coagulation : l'anti-coagulation d'héparine, l'anti-coagulation d'EDTA et l'anti-coagulation de citrate sodique n'ont aucun effet évident.
4. la collection de sang devrait être conduite par des professionnels. Le sérum/sérum/essai de plasma est recommandé. En cas d'urgence ou des cas particuliers, les groupes de sang total des patients peuvent également être employés pour la détection rapide.
5. La période de conservation des échantillons de sérum et de plasma à la température ambiante ne dépassera pas 8 heures.
Il peut être stocké à 2-8 C pendant 5 jours et à below-20 C pendant 6 mois, mais a répété la congélation et le dégel devrait être évité. Des échantillons de sang total ne devraient pas être gelés, et devraient être stockés à 2 C à 8 C pendant pas plus de 48 heures.

Méthode d'essai

Lisez les consignes d'utilisation soigneusement avant l'essai. Avant l'essai, tous les réactifs devraient être retournés à la température ambiante, et l'essai devrait être effectué à la température ambiante.
1. sortez la carte d'essai de la boîte et employez-la dans un délai de 1 heure.
2. ajoutez 20 L d'échantillon (sérum, plasma ou sang total) au trou remplissant de la carte d'essai, ajoutent 2 gouttes (~60 L) du tampon témoin, et commencent alors la synchronisation.
3. réagissez à la température ambiante pendant 10-15 minutes, et puis lisez les résultats. Invalide après 20 minutes.

Interprétation des résultats d'essai

Description de carte d'essai :
1. résultat invalide : la ligne de contrôle de qualité (la ligne c) est invalide et doit être examinée encore.
2. résultat négatif : la couleur d'aspect de la ligne de détection (ligne de T) est plus haute qu'ou égale à la ligne de référence (raie R), à la ligne de contrôle de qualité (ligne de C) et à la ligne de référence (raie R).
3. résultats positifs : la ligne d'essai (ligne de la t) ou la bande rouge ne peut pas être vue dans la bande rouge, la ligne d'essai (ligne de la t) est inférieure à la ligne de référence (ligne des r), et à la ligne de contrôle de qualité (c) et à la ligne de référence (ligne des r) sont colorées.

Limitation de la méthode d'essai

Le kit est employé pour l'analyse qualitative et seulement pour le diagnostic in vitro.
2. veillez à ajouter la bonne quantité d'échantillons pour l'essai. Un trop grand nombre ou trop peu d'échantillons peuvent mener aux résultats inexacts.
3. le Hemolysis, le lipide de sang, l'ictère, la pollution d'échantillon, etc., qui peuvent affecter les résultats d'essai, devraient être évités aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence clinique seulement, et ne devraient pas être employés comme seule base pour le diagnostic et le traitement cliniques. Combinez tous les résultats cliniques et de laboratoire pour faire un diagnostic final de la maladie.

Précautions

1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. lisez les instructions soigneusement avant opération, et conduisez l'opération expérimentale dans l'accord strict avec les instructions de réactif.
4. Expériences de conduite Avoid dans des conditions environnementales dures (84 y compris désinfectant, hypochlorite de sodium, acide, alcali, acétaldéhyde et tous autres gaz de forte concentration, poussière, etc. corrosifs). La désinfection de laboratoire devrait être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés devraient être considérés comme les substances potentiellement infectieuses et être préparés selon des règlements locaux.
6. le réactif devrait être employé au cours de la période de validité a indiqué sur le paquet externe. La carte d'essai devrait être prise dès que possible hors du sac de papier d'aluminium après avoir été sorti pour empêcher l'humidité.

Profil d'entreprise

Limitation 2019 rapide de Kit Neutralizing Antibody Rapid Test d'essai d'AG de la méthode d'essai

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