Ce produit a été employé pour détecter 2 019 le nCoV des anticorps d'IgM/IgG dans le sérum, le plasma, ou le sang total humain. En 2019, il a été seulement employé comme index supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec des résultats d'essai acides nucléiques de nCoV négatif, ou combiné avec l'essai acide nucléique pour diagnostiquer des cas suspectés.
Diagnostic et stockage auxiliaires de COVID 2019

Méthode d'essai

1. Préparez-vous à l'expérience
Des réactifs et les échantillons ont été enlevés, et tous les réactifs et échantillons ont été retournés à la température ambiante.
2. procédures expérimentales
(1) ouvert le sac de papier d'aluminium. Enlevez le papier réactif et placez-le horizontalement.
(2) ajoutent les échantillons 10L au trou témoin de la note d'essai et ajoutent 2 gouttes de tampon témoin (~60L).
(3) réponse à la température ambiante. Des résultats d'essai ont été lus après 10 – 15 minutes. Les résultats étaient invalides après 20 mn.
(4) le mode opératoire est simple
Ouvrez le paquet, enlevez le papier réactif et le placer horizontalement.
↓
Les échantillons 10L ont été ajoutés au trou témoin de la note d'essai.
↓
Ajoutez 2 gouttes (approximativement 60 L) du tampon témoin à l'échantillon bien.
↓
La réaction a été continuée pour la minute 10 – 15 à la température ambiante
Lisez les résultats à l'oeil nu.

Interprétation des résultats d'essai

Négatif, positif, invalide

Diagramme de résultats d'essai :
(1) résultat invalide : s'il n'y a ligne rouge ou seulement essais pas évidents
Ne câblez (t) mais aucune ligne de contrôle de qualité (c), résultat
Invalide et le besoin pour examiner encore.
(2) résultat négatif : si seulement la ligne de contrôle rouge est disponible
(c) la ligne indique l'absence des anticorps ou des anticorps dans l'échantillon.
Les anticorps ont été placés au-dessous du niveau d'essai.
(3) résultat positif : s'il y a deux lignes rouges (une qualité rouge
Ligne de contrôle et une ligne rouge d'essai) ou trois lignes rouges (une ligne rouge)
La ligne de contrôle de qualité et deux lignes rouges d'essai) ont examiné le positif.

Profil d'entreprise

résultat invalide de kit d'essai de 2019-IgG IgM COVID-19 (or colloïdal - basé)

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