Ce kit est employé pour détecter qualitativement les anticorps neutralisants de virus coronal nouveau dans le sérum, le plasma, et les échantillons de sang total humains.
La bière de couronne est un nouveau long virus de couronne. Virus de couronne. Peuvent causer la pneumonie virale, les symptômes cliniques principaux sont fièvre, fatigue, toux sèche. Un nombre restreint de patients montrent également des symptômes tels que le nez étouffant, l'écoulement nasal, l'angine et la diarrhée. La maladie grave suit habituellement une semaine avec la dyspnée et/ou le hypoxemia, le syndrome aigu de dyspnée, le choc septique, les adoxis métaboliques réfractaires, et le dysfonctionnement de coagulation.
Les nouvelles infections ou vaccinations de syndrôme respiratoire aigu grave en 2019 peuvent causer une production d'immuno-réaction et d'anticorps dans le sang. Les anticorps sécrétés se protègent contre le viral infection. Après infection, ils restent dans l'appareil circulatoire du corps pendant des mois aux années, liant rapidement aux agents pathogènes pour empêcher la reproduction virale. Ces anticorps s'appellent les anticorps neutralisants. Les essais neutralisants d'anticorps peuvent déterminer si une personne est protégée contre le viral infection.

Principe de détection

Le kit emploie la colorimétrie immunisée. La carte d'inspection contient la ligne C de contrôle de qualité, la ligne T d'essai et la ligne de référence R. La détection de la protéine de membrane d'OR et la ligne transmission de position de signal de signal ont été effectuées en détectant le plat de fabrication de s-RBD combiné avec l'échantillon capillaire (sérum/plasma et sang total) par le chargement de diffusion, l'attache et l'immobilisation ACE2. Quand les anticorps neutralisants sont présents dans l'échantillon, ils lient à l'antigène marqué de S-RBD en passant par l'antigène marqué de S-RBD. Les anticorps neutralisants empêchent S-RBD de lier à ACE2, ayant pour résultat une diminution en valeurs de signal inversement liées au contenu neutralisant d'anticorps. Aux fortes concentrations mêmes d'anticorps neutralisants, le ligne de la t devient sans couleur. Si les lignes de référence R et QCC sont souillées par des lignes de T. Employez la ligne C de contrôle de qualité
Si la ligne de C n'est pas colorée, l'essai est invalide et l'échantillon doit être examiné encore.

Composantes principales

Le kit se compose des cartes d'essai et des tampons témoin.
Carte d'essai : sac de papier d'aluminium, déshydratant, bande d'essai, composition en plastique en carte. La bande d'essai se compose absorber le papier, le film de nitrocellulose, la protection d'essai, le plot de connexion et le ruban adhésif. La ligne de T (ligne d'essai) de nitrifier la membrane couvre ACE2 la protéine, ligne de C (ligne de QC) couvre l'ab de la ligne de QC, raie R (ligne de référence) couvre la référence ab, protection contient le label 2019.
Tampon témoin : phosphate, bambooide de sodium, etc.

Conditions et validité de stockage

La température de stockage est 2℃ | 30℃, et la période de validité est de 12 mois.
Les sacs de papier d'aluminium sont valables 1 heure.
Numéro de lot de production : Référez-vous au label pour des détails.
Date d'échéance : Veuillez voir le label pour des détails.

Conditions d'échantillon

1. Des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total ont été rassemblés.
2. le sédiment et le plancton dans l'échantillon affecteront les résultats expérimentaux, ainsi il doit être enlevé par centrifugation.
3. anticoagulant : l'anticoagulant de luffa, anticoagulant d'EDA, effet d'anticoagulant de citrate sodique n'est pas évident.
4. la collection de sang par des experts est nécessaire. Le sérum/essais de sérum/plasma sont recommandés. L'échantillon de sang total d'un patient peut également être employé pour l'essai rapide en cas d'urgence ou des circonstances exceptionnelles.
5. des échantillons de sérum et de plasma ne devraient pas être stockés pendant plus de 8 heures à la température ambiante.
2 | 8°C d'ici 5 jours, moins que -20°C peut être stocké pendant 6 mois, mais évite svp la fonte de congélation répétée. Les échantillons de sang total ne gèlent pas et n'ont pas besoin d'être stockés d'ici 48 heures à 2°C à 8°C.

Méthode d'essai

Veuillez lire les instructions soigneusement avant l'essai. Tous les réactifs doivent être retournés à la température ambiante avant d'examiner, qui doit être effectué à la température ambiante.
1. prenez la carte d'essai hors de la boîte et employez-la dans un délai de 1 heure.
2. ajoutez l'échantillon 20L (sérum, plasma ou sang total) à Vail a rempli de carte d'essai, ajoutent 2 gouttes (| 60L) de mémoire tampon témoin et de synchronisation de début.
3. Après 10 à 15 minutes de réaction à la température ambiante, lisez les résultats. Invalide après 20 minutes.

Interprétation des résultats d'essai

Description de carte d'essai :
1. résultat invalide : La ligne de gestion de la qualité (ligne de C) est invalide et doit être examinée encore.
2. résultat négatif : La couleur d'aspect de la ligne d'essai (ligne de T) est au-dessus de la ligne de référence (raie R), de ligne de gestion de la qualité (ligne de C) et de ligne de référence (raie R).
3. résultats positifs : La ligne d'essai (ligne de T) ou la bande de montre rouge ne peut pas être vue sur la bande de montre rouge. La ligne d'essai (ligne de T) est au-dessous de la ligne de référence (raie R), de ligne du contrôle de qualité (c) et de ligne de référence. Des lignes (raies R) sont colorées.

Limitation de la méthode d'essai

1. Ce kit est pour l'analyse qualitative seulement pour des buts diagnostiques in vitro.
2. Veuillez ajouter les échantillons appropriés d'essai. Si la dimension de l'échantillon est trop grande ou trop petite, le résultat peut être incorrect.
3. le Hemolysis, les lipides dans le sang, l'ictère, la contamination d'échantillon, etc., peuvent affecter les résultats d'essai, ainsi il doit être évité aussi loin que possible.
4. Les résultats d'essai du réactif sont pour la référence clinique seulement, et ne peuvent pas être employés comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. Le diagnostic final de la maladie est fait en combinant tous les résultats cliniques et d'examen.

Précautions

1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.
2. Ce produit est jetable et ne peut pas être réutilisé.
3. Svp lu soigneusement avant opération et suivez strictement les instructions du réactif pour l'opération expérimentale.
4. Évitez svp d'entreprendre des expériences dans les états environnementaux durs (84 désinfectants, hypochlorite de sodium, acide, alcali, acétaldéhyde, d'autres gaz corrosifs avec la forte concentration, poussière, etc.). La désinfection du laboratoire doit être effectuée après l'expérience.
5. Tous les échantillons et réactifs utilisés seront considérés en tant que substances potentiellement infectieuses et jetés selon des règlements de secteur.
6. Le réactif doit être employé dans la date d'échéance a énoncé sur le paquet. Pour empêcher l'humidité, la carte d'essai doit être enlevée dès que possible du sac de papier d'aluminium après retrait.

Interprétation de logo

	Ne réutilisez pas		Magasin à 2℃~30℃
	Consultez les instructions pour l'usage		Médical diagnostique in vitro dispositif
	Code en lots		Utilisation-par la date
	Gardez au sec		Gardez à partir de la lumière du soleil
	Représentant autorisé dans La Communauté européenne		Fabricant