Compteur liquide de particules conforme avec la partie 11 de FDA 21 CFR dans le laboratoire
Ce compteur liquide de particules est conforme à USP <788>, à USP <789> et à d'autres normes.
| Paramètres techniques | compteur liquide de particules |
| Gamme de dimension particulaire | 2-100 μm |
| Canal de dimension particulaire | 24 |
| Concentration maximum de détection | 10000 particles/ml |
| Exactitude | ±10% |
| Répétabilité | RSD<2% (particles>1000 par échantillon ml, 5ml) |
| Résolution | <10% (U.S.P, OIN 21501) |
| Caractéristiques de seringue | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml |
| Échantillonnage de la vitesse | 20 ml/min* |
| Exactitude de volume témoin | ±1% |
| Volume d'échantillonnage minimum | 0.2ml ** |
| Matériel de capteur | 316 acier inoxydable, verre de quartz, PTFE, NBR |
| Alimentation d'énergie | C.A. 100~240V, 50/60HZ |
| Méthode de mélange | Agitateur magnétique (vitesse réglable) |
| Sortie de données | Port RS232 ; USB ; imprimante thermique intégrée |
| Sortie d'affichage | écran tactile de couleur d'affichage à cristaux liquides de 7 pouces |
| Taille | 320 (L)×309 (W)×394 (H) millimètre |
| Poids | 11,0 kilogrammes |
| Environnement de fonctionnement | ℃ de la température 10-40 ; Rhésus 0 | 95% sans condensation |
| Système logiciel | Le-assistant (facultatif) |
| * configuration standard ** Sous des caractéristiques de la seringue 1ml le volume d'échantillonnage minimum est 0.2ml, sous la configuration standard, le volume d'échantillonnage minimum est 0.4ml |
Caractéristiques de compteur liquide de particules
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Normes d'essai intégrées d'USP
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Dispositif d'échantillonnage de seringue de précision, volume d'échantillonnage précis, vitesse stable
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Courbe d'étalonnage intégrée, en conformité avec des conditions de calibrage d'ISO-21501
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Détection automatique intelligente et fonction de calibrage, jugement de représentation d'instrument et calibrage automatiques
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Utilisation de l'agitation magnétique, remuant la vitesse réglable
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Données directes d'exportation d'interface d'USB, rapport électronique sans papier d'impression
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Appui puissant de développement de logiciel d'application. Facile à se relier au système de gestion de l'information etc. de laboratoire.
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Le logiciel de Le-assistant met en application le contrôle de PC et fournit l'informatique professionnelle
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Conforme avec la partie 11" de FDA 21 CFR disques et signatures » et gestion électroniques d'estimation d'utilisateur
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