La cassette spécifique d'essai de l'antigène de prostate (PSA), emploient par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest en sérum /plasma
Un essai rapide pour l'antigène spécifique de mesure de prostate (PSA) dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
| Nom de produit : | La cassette spécifique d'essai de l'antigène de prostate (PSA), emploient par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest en sérum /plasma |
| Format : | Cassette |
| Certificat : | CE |
| Paquet : | 10T/25T |
| Durée de conservation : | 2 ans |
| Principe : | Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : | S/P |
| Lecture du temps : | 15 minutes |
| Température de stockage : | 4-30℃ |
| Coupure : | 4 Ng/mL |
Application :
La cassette spécifique d'essai de l'antigène de prostate (PSA) (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative de l'antigène spécifique de prostate dans le sérum ou le plasma.
Description :
L'antigène spécifique de prostate (PSA) est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de prostate. C'est une glycoprotéine à chaîne unique avec un poids moléculaire de 34 kDa.1 approximatifs PSA existe sous trois formes importantes circulant dans le sérum. Ces formes sont PSA libre, limite de PSA à α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) et PSA complexée avec α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA a été détecté dans divers tissus du système urogénital masculin mais les cellules glandulaires et endothéliales de seule prostate le sécrètent. Le niveau de PSA en sérum des hommes en bonne santé est entre 0,1 ng/mL et 2,6 ng/mL. Il peut être élevé en conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et en état bénin tel que le hyperplasia et la prostatite prostatiques bénins. Un niveau de PSA de 4 à 10ng/ml est considéré dans la « gris-zone » et les niveaux au-dessus de 10ng/ml sont fortement indicatifs du cancer. Les patients présentant des valeurs de PSA entre 4-10ng/ml devraient subir l'analyse approfondie de la prostate par biopsie.
L'essai spécifique d'antigène de prostate est l'outil le plus précieux disponible pour le diagnostic du cancer de la prostate tôt. Beaucoup d'études ont confirmé que la présence de la PSA est le marqueur de tumeur le plus utile et le plus signicatif connu pour l'infection de cancer de la prostate et de prostate du Hyperplasia prostatique bénin (BPH).
Comment employer ?
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C)
avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, « essai standard » choisi ou
Mode « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Introduisez à la pipette le μL 20 du sérum ou le plasma dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Échantillon dilué par μL de la pipette 75 dans l'échantillon bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, clic « ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM.
Le résultat des essais pour la PSA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM et sera affiché sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM.
La chaîne de linéarités de Fiatest TM PSA est 2-100 ng/ml.
Chaîne de référence : < 4ng/ml.
| Numéro de catalogue | Nom d'article | Échantillon | Chaîne d'essai | Taille de KIT |
| FI-PSA-302 | Cassette d'essai de PSA | S/P | 2~100 ng/mL | 10T/25T |
