La cassette d'essai de NT-proBNP, par Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma
Un essai rapide pour la grippe de mesure NT-proBNP dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
| Nom de produit : |
La cassette d'essai de NT-proBNP, par Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma |
| Format : |
Cassette |
| Certificat : |
CE |
| Paquet : |
10T/25T |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Principe : |
Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : |
WB/S/P |
| Lecture du temps : |
15 minutes |
| Température de stockage : |
4-30℃ |
| Coupure : |
450 Pg/mL |
Application :
La cassette d'essai de NT-proBNP (sang total/sérum/plasma) est prévue pour la détermination quantitative in vitro de NT-proBNP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).
Description :
Le N-terminal du peptide natriuretic de cerveau de prohormone (NT-proBNP) est une protéine inactive de N-terminal de l'acide aminé 76 qui est fendue du proBNP pour libérer le peptide natriuretic de cerveau. Des niveaux de BNP et de NT-proBNP dans le sang sont employés pour examiner, diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive aiguë (CHF) et peuvent être utiles pour établir le pronostic dans l'arrêt du coeur, car les deux marqueurs sont en général plus hauts dans les patients présentant de plus mauvais résultats. [1] les concentrations en plasma de la BNP et du NT-proBNP sont également typiquement augmentées dans les patients présentant le dysfonctionnement ventriculaire laissé asymptomatique ou symptomatique et sont associées à la maladie de l'artère coronaire et à l'ischémie myocardique. [2] [3] [4] la NT-pro cassette d'essai de BNP (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison d'anticorps d'anti-NT-proBNP a enduit des particules et des réactifs de capture pour détecter quantitativement la NT-pro BNP dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 0,3 ng/mL.
Comment employer ?
Référez-vous à Fiatest TM vont manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Sang total/sérum/plasma de la pipette 50μL dans le tube de tampon ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
4. Add a dilué le spécimen avec une pipette : La pipette 85μL a bien dilué le spécimen dans l'échantillon de la cassette d'essai. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, clic « ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, clic « ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Résultats lus par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLitTM.
Le résultat des essais pour NT-proBNP est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLitTM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest TM vont immunoessai de fluorescence analysent.
La chaîne de linéarités de l'essai de FluroLitTM NT-proBNP est 0.3-22ng/ml.
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]
1. Exactitude
La déviation d'essai est ≤±15%.
2. Sensibilité
La cassette d'essai de NT-proBNP peut détecter des niveaux de NTproBNP aussi bas que 0,3 ng/mL dans le sang total, le sérum ou le plasma.
3. Chaîne de détection
0.3~22 ng/mL
4. Chaîne de linéarités
0.3~22 ng/mL, R≥0.990
5. Précision
C.V. ≤15%
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Résultat rapide (15 minutes)
Opération simple (moins la formation exigée)
Objectif (résultats lus par l'analyseur)
Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision
Convivial (opération simple de prise et de jeu)
Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)
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| Numéro de catalogue |
Nom d'article |
Échantillon |
Chaîne d'essai |
Taille de KIT |
| FI-NBNP-402 |
Cassette d'essai de NT-proBNP |
WB/S/P |
18-35000 pg/mL |
10T/25T
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