Utilisation de cassette d'essai de CK-MB d'analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma
La cassette d'essai de CK-MB est pour la détection quantitative de CK-MB humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI). Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.
| Nom de produit : |
Utilisation de cassette d'essai de CK-MB d'analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma |
| Format : |
Cassette |
| Certificat : |
CE |
| Paquet : |
10T/25T |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Principe : |
Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : |
WB/S/P |
| Lecture du temps : |
15 minutes |
| Température de stockage : |
4-30℃ |
| Coupure : |
5 Ng/mL
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CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【
1. Exactitude
La déviation ≤±15% d'essai
2. Sensibilité
La cassette d'essai de CK-MB peut détecter des niveaux de mb de kinase de créatine aussi bas que le sang total 0.2ng/mL, le sérum ou le plasma.
3. Chaîne de détection
0. 2~75ng/mL
4. Gamme linéaire
0. 2~75ng/mL, R≥0.990
5. Précision
C.V. ≤15%
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Résultat rapide (15 minutes)
Opération simple (moins la formation exigée)
Objectif (résultats lus par l'analyseur)
Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision
Convivial (opération simple de prise et de jeu)
Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)
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Un essai rapide pour le mb de mesure de kinase de créatine (CK-MB) dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
Application et description :
Le mb de kinase de créatine (CK-MB) est un présent d'enzymes dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de kinase de 87,0 kDa.1Creatine est une molécule dimère formée de deux sous-unités indiquées en tant que « M » et « B » qui combinent pour former trois isoenzymes différentes, CK-MM, CK-BB, et CK-MB. CK-MB est l'isoenzyme de la kinase de créatine plus impliquée dans le métabolisme du tissu de muscle cardiaque. la libération 2.The de CK-MB dans le sang suivant le MI peut être détectée d'ici 3-8 heures après le début des symptômes. Elle fait une pointe dans un délai de 9 à 30 heures, et revient aux niveaux de ligne de base dans un délai de 48 à 72 heures. 3. CK-MB est l'un des marqueurs cardiaques les plus importants et est largement reconnu comme marqueur traditionnel pour le diagnostic du MI.
La cassette d'essai de CK-MB (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison d'anticorps a enduit des particules et des réactifs de capture pour détecter quantitativement CK-MB dans le sang total, le sérum ou le plasma.
Comment employer ?
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le port d'analyseur.
3. Sérum/plasma : Sérum/plasma de la pipette 75μL dans le tube de tampon ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
4. Sang total : Sang total du transfert 100μL dans le tube de tampon avec la pipette ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
5. Add a dilué le spécimen avec une pipette : La pipette 75μL a bien dilué le spécimen dans l'échantillon. Commencez la minuterie en même temps.
6. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur à 15 minutes après application d'échantillon et le clic « essai », l'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après l'application d'échantillon, clic « nouvel essai » en même temps, l'analyseur compte automatique en bas de 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM.
Le résultat des essais pour HbA1c est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM analysent.
La chaîne de linéarités de l'essai de Fiatest TM HbA1c est 0.2-75 ng/L.
| Numéro de catalogue |
Nom d'article |
Échantillon |
Chaîne d'essai |
Taille de KIT |
| FI-CKMB-402 |
Cassette d'essai de CK-MB |
WB/S/P |
0.2-75 ng/L |
10T/25T
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