Cassette d'essai de l'antigène COVID-19 avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence, essai d'immunoessai de fluorescence
La cassette d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai de fluorescence pour la détection qualitative des antigènes SARS-CoV-2 actuels dans le nasopharynx humain avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FIATEST.
| Nom de produit : |
Cassette d'essai de l'antigène COVID-19 avec l'analyseur d'immunoessai de fluorescence, essai d'immunoessai de fluorescence |
| Format : |
Cassette |
| Certificat : |
CE |
| Paquet : |
10T/20T |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Résultat rapide : |
10-15 minutes |
| Principe : |
Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : |
Écouvillon nasopharyngal |
| Lecture du temps : |
15 minutes |
| Température de stockage : |
4-30℃ |
| Chat. Non : |
FI-NCP-502 |
| Objectif : |
Résultats lus par l'analyseur |
L'essai rapide d'IgE de total précis avec du CE global de l'exactitude 98,6% a approuvé
Application :
La cassette rapide d'essai d'IgE est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative de l'anticorps humain d'IgE dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'allergie.
Description :
La cassette rapide d'essai d'IgE (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection de l'anticorps humain d'IgE dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma. Dans cet essai, la souris IgE anti-humain est enduite dans la ligne région d'essai de l'essai. Pendant l'essai, IgE actuel dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la souris IgE qu'anti-humain a enduit des particules dans la bande d'essai. Le mélange alors émigre en avant sur la membrane par l'action capillaire et réagit avec la souris anti-IgE sur la membrane dans la ligne région d'essai. La présence d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai indique un résultat positif pour IgE, alors que son absence indique un résultat négatif pour cette infection.
Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région de la bande indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【
1. Exactitude
La déviation d'essai est ≤±20%.
2. Analysez la limite de gamme et de détection
Chaîne d'analyse : 20 – 1600 IU/ml
Limite de détection minimum (sensibilité analytique) : 20 IU/ml
3. Chaîne de linéarités
20 – 800IU/ml, R≥0.990
4. Précision
la précision C.V. d'Intra-sort est le ≤ 15%
la précision C.V. d'Inter-sort est le ≤ 20%
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Résultat rapide (15 minutes)
Opération simple (moins la formation exigée)
Objectif (résultats lus par l'analyseur)
Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision
Convivial (opération simple de prise et de jeu)
Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)
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Comment employer ?
INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai peut varier selon la concentration d'IgE humain que les anticorps présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne région d'essai.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
