Analyse de SARS-COV-2 droite-qPCR (méthode triple de fluorescence RT-PCR), fluorescence RT-PCR
L'analyse de qPCR de SARS-COV-2 droite est (droite) un essai inverse en temps réel de l'amplification en chaîne par réaction du transcriptase (droite) (ACP) destiné à la détection qualitative des gènes d'ORF1ab et de N du SRAS CoV 2 dans l'écouvillon (NP) nasopharyngal, l'écouvillon (OP) oro-pharyngé et le spécimen de crachat rassemblés par un membre du personnel soignant, des patients suspectés de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé.
De grande précision
Limite de détection : 200 copies/mL
Sensibilité : 100 %
Spécificité : 99,1%
Exactitude : 99,3%
Opération commode
Triplex-détections dans un tube simple (gènes d'ORF1ab et de N, gène humain de RNase P (RNP))
Forme liquide pré-mélangée d'amorce et de sonde
Fiable
Système contre la pollution : UDG
Contrôle interne : Gène humain de RNaseP (RNP)
Contrôle positif : Pseudovirus
Rapide
Résultat dans environ 1 heure
INSTRUMENTS APPLICABLES :
Instrument en temps réel d'ACP avec des canaux de FAM, de TEXAS RED/ROX et de HEX/VIC, tels qu'ABI7500, ABI Q3, ABI Q6, bio rad CFX96.
L'analyse d'ALLChek SARS-COV-2 droite-qPCR est (droite) un essai inverse en temps réel de l'amplification en chaîne par réaction du transcriptase (droite) (ACP) destiné à la détection qualitative des gènes d'ORF1ab et de N du SARS-CoV-2 dans l'écouvillon (NP) nasopharyngal, l'écouvillon (OP) oro-pharyngé et le spécimen de crachat. Ces spécimens devraient être rassemblés par un professionnel de soins de santé après un fournisseur médical conseille le patient de subir l'essai.
L'analyse de SARS-COV-2 droite-qPCR s'applique aux analyseurs quantitatifs fluorescents d'ACP avec des canaux de FAM, de HEX/VIC, de TEXAS, et de RED/ROX.
De grande précision
Limite de détection : 200 copies/mL
Sensibilité : 100 %
Spécificité : 99,1%
Exactitude : 99,3%
Opération commode
Triplex-détections dans un tube simple (gènes d'ORF1ab et de N, gène humain de RNase P (RNP))
Forme liquide pré-mélangée d'amorce et de sonde
Rapide
Résultat dans environ 1 heure
Fiable
Système contre la pollution : UDG
Contrôle interne : Gène humain de RNaseP (RNP)
Contrôle positif : Pseudovirus
| Composants |
De quantité essais AINSI |
Essais de la quantité 100 |
Ingrédient |
Couleur de chapeau |
| Mélange de réaction |
675|tubes de l'ile 2 |
9OOMle3tubr$ |
Le laboratoire de cadre ouvert de lecture, les gènes de N et les amorces de gène de RNaseP (RNP) et triphosphate humains du ribonucl le « o$ld « de deoxy* de pcob « $ « protègent, (les dNTPs) |
Rouge |
|
Mélange d'enzymes
Contrôle positif
Notice explicative négative de contrôle
|
tube 200^1,1 |
400yleltube |
RNMe Inhibrtor, inverse Tnn$cripu$e, polymérase de ・ d'UDG de l'ARO de Yaq
Gène de cible de RAN Pseudovirus Containing gerw « de $oP d'Orflab, de N et de Humin RN ((RNP))
Ttr de DEPC-Tre « fanez W «
/
|
Bleu |
|
ItUD#
125pleltub «
1
|
ZM411 Ituoe
25OMl*ltub<>
1
|
Jaune
Vert
|
