Kit neutralisant de détection des anticorps SARS-CoV-2 (immunofluorescence)
L'information produit
| Nom de produit |
Kit neutralisant de détection des anticorps SARS-CoV-2 (immunofluorescence) |
| Utilisation |
Détection qualitative des anticorps neutralisants contre SARS-CoV-2 en sérum humain, plasma, sang total |
| Type d'essai |
Anticorps neutralisants |
| Méthode d'essai |
Immunofluorescence |
| Fonction |
Détection Covid-19 |
| Marque |
Kissh |
Utilisation prévue
La maladie 2019 (COVID-19) de syndrôme respiratoire aigu grave, provoquée par le syndrôme respiratoire aigu grave humain nouveau SARS-CoV-2, est actuellement une menace importante pour la santé publique dans le monde entier. Le génome du syndrôme respiratoire aigu grave code quatre protéines structurelles, à savoir nucléoprotéine, petite protéine de membrane, protéine de membrane et protéine de transitoire (protéine de S). Le domaine récepteur-contraignant de virus (RBD) est un domaine important en protéine de transitoire et est les domaines structurels principaux pour induire les anticorps neutralisants et les immuno-réactions à cellule T. La protéine virale de transitoire lie l'enzyme de angiotensine-conversion 2 (ACE2) de récepteur de centre serveur par l'intermédiaire du domaine récepteur-contraignant (RBD), et est censée ainsi pour être une cible importante pour bloquer l'entrée virale, neutralisant les anticorps qui ont fait concurrencer le motif d'obligatoire de récepteur de RBD fortement ACE2 humain.
L'analyse de la neutralisation de réduction de plaque (PRN) est méthode d'étalon or pour détecter les anticorps neutralisants à SARS-CoV-2, mais elle a besoin le jour 3 et plus de 3 d'un laboratoire de niveau de sécurité biologique pour finir l'essai. l'analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA) et les essais rapides latéraux de l'analyse d'écoulement (LFA) sont également des méthodes efficaces d'essai.
Le kit neutralisant de détection de l'anticorps SARS-CoV-2 est un essai rapide et scrological pour détecter les anticorps neutralisants à SARS-CoV-2 et est eu un besoin urgent de déterminer non seulement la protection humorale prévue, mais également l'efficacité vaccinique pendant les tests cliniques et après la vaccination à grande échelle. L'essai basé sur les techniques immunochromatographic d'analyse d'analyse de fluorescence, qui peuvent donner un résultat d'ici 15 minutes. Nos kits est un réactif examinant préliminaire. N'importe quel résultat doit être confirmé par des symptômes, l'épidémiologie, et des réactifs cliniques d'étalon or.
Pour à usage professionnel médical seulement.
