Kit humain d'essai d'antigène du virus de la grippe SARS-CoV-2 A&B (grippe A&B) (or colloïdal)
Application
Le kit d'essai d'antigène du virus de la grippe de SARS-CoV-2/Human A&B (grippe A&B) (or colloïdal) est un immunoessai latéral de chromatographie d'écoulement destiné à la détection qualitative et
différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et symptômes de
viral infection respiratoire. Le kit d'essai d'antigène du virus de la grippe de SARS-CoV-2/Human A&B (grippe A&B) (or colloïdal) est une aide dans le diagnostic des patients avec SARS-CoV-2 suspecté ou l'infection de grippe en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats du kit d'essai d'antigène du virus de la grippe de SARS-CoV-2/Human A&B (grippe A&B) (or colloïdal) ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic. Le kit d'essai d'antigène du virus de la grippe de SARS-CoV-2/Human A&B (grippe A&B) (or colloïdal) est prévu pour faciliter le diagnostic différentiel rapide du type A de grippe et des viraux infection B et SARS-CoV-2 de type, mais ne différencie pas entre le SRAS-CoV et
SARS-CoV-2, et n'est pas de prévoir pour la détection du type virus de grippe de C. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'ordonnent pas
infection bactérienne ou Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie. Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés par la culture virale ou une analyse moléculaire. Les résultats négatifs n'éliminent pas COVID-19 et infection de virus de la grippe et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Les résultats négatifs devraient être
considéré dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire et de la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à COVID-19. Le kit d'essai d'antigène du virus de la grippe de SARS-CoV-2/Human A&B (grippe A&B) (or colloïdal) est prévu à l'usage de clinique qualifié
personnel et personnes de laboratoire qualifiés au point d'arrangements de soin. Pour l'usage de prescription seulement. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
L'information produit
| Avantage |
Facile à utiliser avec des résultats rapides et précis |
| Spécimen |
Écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé |
| Condition de stockage |
Hors de la lumière du soleil directe |
| Temps d'essai |
15 minutes |
| Composition principale |
Écouvillons de cassette d'essai, de tube témoin, nasaux ou nasopharyngaux, instructions pour l'usage |
| Utilisation prévue |
Détection et différenciation qualitatives des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe |
