Kit de détection pour le virus de Monkeypox (investigation de fluorescence d'ACP)
UTILISATION PRÉVUE
Les résultats d'essai positifs sont indicatifs de la présence de l'ADN de virus de Monkeypox ; considérant que corrélation clinique avec l'histoire patiente et autre
l'information diagnostique est nécessaire pour la détermination du statut patient d'infection. Les résultats positifs de cet essai n'éliminent pas bactérien
infection ou infection Co avec d'autres virus.
Les résultats d'essai négatifs de l'essai n'excluent pas complètement l'infection de virus de Monkeypox et ne devraient pas être employés comme base unique pour
décisions de gestion patientes. Des résultats négatifs doivent être employés en combination avec des observations cliniques, histoire patiente,
et l'information épidémiologique pour une décision médicale.
Les opérateurs expérimentaux devraient avoir reçu la formation professionnelle dans l'amplification de gène ou la méthode de biologie moléculaire examinant, et ont
qualifications fonctionnantes expérimentales appropriées. Le laboratoire devrait avoir des précautions biologicalsafety raisonnables et
protecteur
procédures.
PRINCIPE
Ce kit est basé sur la technologie en temps réel de fluorescence d'ACP, et la cible fluorescente des sondes spécifiques d'amorces et de correspondance au
la région conservée de MPV ont été conçues pour la détection fortement spécifique.
En détectant les changements fluorescents de signaux, l'acide nucléique de MPV du spécimen peut être qualitativement détecté.
COMPOSANTES PRINCIPALES
STOCKAGE DE SPÉCIMEN
Des spécimens rassemblés peuvent être employés immédiatement pour déterminer, ou être stockés à 2-8℃ 12 mois ou être stockés à -70°C pour long ?
stockage de terme. Gel-dégel répété des spécimens devrait être évité.
