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Essai professionnel de l'exactitude 99,68% de la CE d'essais du kit 10 d'essai d'écouvillon de l'antigène SARS-CoV-2/kit

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Essai professionnel de l'exactitude 99,68% de la CE d'essais du kit 10 d'essai d'écouvillon de l'antigène SARS-CoV-2/kit

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Number modèle :CO1910T-02
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :1kit
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :5000000 essais par jour
Délai de livraison :7~14days
Détails de empaquetage :Chaque kit d'essai est individuellement packaged.25 les essais par kit, 40 kits par carton
Exactitude :99,68%
spécificité :100%
Sensibilité :98%
Mots clés :Kit d'essai d'écouvillon de SARS-CoV-2 AG
Spécimen :Nasal, gorge, buccale
Utilisant :Essai professionnel
Spécifications :10tests/Kit
Méthode :Or colloïdal
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Essai professionnel de l'exactitude 99,68% de la CE d'essais du kit 10 d'essai d'écouvillon de SARS-CoV-2 AG/kit

 

Principe d'essai

 

L'antigène vert du ® SARS-CoV-2 de ressort l'essai que rapide est un immunoessai qualitatif et basé sur membrane pour la détection des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, la ligne région d'essai est enduit d'un anticorps SARS-CoV-2. L'échantillon réagit avec de l'anticorps SARS-CoV-2 dans la ligne région d'essai. Si le spécimen contient la discrimination raciale de l'antigensa SARS-CoV-2 apparaît dans la ligne d'essai la région (t) comme résultat. Comme contrôle procédural, une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle secteur (C) le témoin que le volume correct de l'échantillon a été ajouté et la membrane wicking s'est produit correctement.

 

Résumé

 

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent à un genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les humains sont généralement susceptibles de lui. Actuellement, les patients atteints du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source d'infection. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue, et la toux sèche. Un étouffant ou un écoulement nasal, l'angine, les maux de muscle, et la diarrhée se produisent dans quelques cas.

 

Composant de kit d'essai d'écouvillon d'antigène

essai/sac 10 sacs
tampon de l'extraction 0.5mL 10 bouteilles
Écouvillon de échantillonnage à utiliser une seule fois stérile 10 morceaux
Notice explicative 1 morceau

 

Matériaux assurés

 

- Cassette d'essai avec un paquet de déshydratant

- Écouvillon

- Tampon jetable de l'extraction 0.5ml

- Notice explicative

 

Instructions pour l'usage

 

Essai professionnel de l'exactitude 99,68% de la CE d'essais du kit 10 d'essai d'écouvillon de l'antigène SARS-CoV-2/kit

 

Essai professionnel de l'exactitude 99,68% de la CE d'essais du kit 10 d'essai d'écouvillon de l'antigène SARS-CoV-2/kit

 

Représentation d'essai


Après collection témoin, les essais suivants sont réalisés :
1. insertion l'échantillon d'écouvillon dans le tube d'extraction et le plonger en haut et en bas dans le liquide. Tournez l'écouvillon plusieurs fois pendant ce processus.
2. compression le côté du tube tout en enlevant l'écouvillon pour extraire
Rester liquide dans l'écouvillon.
3. endroit l'astuce de compte-gouttes fermement sur le tube d'extraction et mélanger le liquide
complet.
4. ajoutez 3 gouttes (μL environ 100) dans l'échantillon d'essai bien
Attachez du ruban adhésif à la cassette par l'astuce de compte-gouttes.
5. interprétez les résultats d'essai après 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

 

Stockage et stabilité


Stockez l'essai dans un sac hermétique d'aluminium à la température ambiante ou frigorifié (2 - 30" C). L'essai est stable jusqu'à la date d'échéance. Des cartouches d'essai devraient être maintenues dans un sac hermétique d'aluminium jusqu'à l'utilisation. Ne gelez pas. N'employez pas après date d'échéance. Gardez à partir des sources de lumière du soleil, d'humidité et de chaleur.

 

 

 

Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.

 

Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.

 

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.

 

Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.

 

Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.

 

Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.

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