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Virus de l'encéphalite japonaise B porcin ab ELISA Kit 192 Wells/kit GMP
1. Utilisation
Le kit porcin d'essai de l'anticorps ELISA d'IgG de virus de l'encéphalite japonaise B est employé pour la détection des anticorps porcins d'IgG de virus d'encéphalite en sérum de porcs ; évaluation les conditions d'immunité contre le virus porcin d'encéphalite, diagnostic sérologique de l'infection de porc dans les fermes de porc et enquête sur l'épidémiologie du virus porcin d'encéphalite.
2. Principe
Le kit porcin d'essai de l'anticorps ELISA d'IgG de virus de l'encéphalite japonaise B de GreenSpring® est fait à partir du plat de microtitre enduit d'antigène (enduit de l'antigène de JEV) et d'autres réactifs. Il s'applique le principe en phase solide d'ELISA à JEV-IgG en sérum, ajoutent alors l'enzyme conjuguent pour lier spécifiquement avec le complexe d'antigen+JEV-IgG+enzyme enduit a marqué l'anticorps d'anti-porc-IgG sur le microplate. Avec le substrat de TMB, il produira d'une quantité de couleur. La profondeur de couleur est relative avec le contenu du JEV-IgG, quand la valeur de couleur est plus grande que la valeur de coupure, les porcs sont vaccinées bien ou naturels infectés existent.
3. Les composants de kit
1 | L'antigène de JEV a enduit le microplate | 96T X 2 | |
2 | Conjugué d'enzymes | 22ml | couvercle jaune |
3 | Solution de diluant témoin | 50ml | couvercle transparent |
4 | Sérum négatif de contrôle de JEV-IgG | 1.5ml | couvercle vert |
5 | Sérum positif de contrôle de JEV-IgG | 1.5ml | couvercle rouge |
6 | Substrat | 12ml X2 | couvercle orange |
7 | Arrêtez la solution | 12ml | couvercle bleu |
8 | tampon du lavage 20×concentrated | 50ml | couvercle blanc |
9 | Feuille adhésive | 2 morceaux | |
10 | Instruction | 1 morceau |
4. Matériaux requis mais non fournis
1) Lecteur de Microplate (longueur de double-vague : 450/630 nanomètre).
2) micropipette précise (1-100ul à canal unique, 0.5-10ul, 30-300ul multicanaux)
3) boîte de la température constante ou boîte de bain d'eau.
4) oscillateur.
5) astuces jetables (10ul, 200ul)
6) l'eau désionisée
5. Condition d'échantillon
1) Les échantillons sont le sérum porcin, qui devrait être rassemblé sans des bactéries. Le temps d'entreposage devrait être moins de pendant 1 semaine au ℃ 2-8, si pour le long terme, il devrait être maintenu à -20℃.
2) évitent d'employer les échantillons avec le hemolysis grave, précipité, souillé par les bactéries ou la suspension de protéine.
6. Préparation
1) Apportez les réactifs d'ELISA à la température ambiante (℃ 20-25) pour que la minute 30 obtienne les meilleurs résultats, ouvrez le Microplate après retour à la température ambiante et l'humidité sèche.
2) échantillon dilué : Échantillon dilué avec la solution de diluant témoin à 40 fois. (par exemple solution témoin de sérum 5ul + de diluant témoin 195ul)
3) préparation de lavage de solution : Tampon dilué de lavage de the20×concentrated avec de l'eau désionisé à 20 fois. (tampon de lavage d'eg.50ml 20×concentrated + eau désionisée par 950ml), s'il y a cristallisation dans le tampon du lavage 20×concentrated, il est normal, le dissolvent à 37℃.
7. Procédure d'essais
1) Sortez les plats enduits (peut être détaché) et enregistrer la position d'échantillon sur une fiche de travail. Réglé 2 puits pour le sérum négatif de contrôle, ajoutez le sérum négatif non dilué de contrôle, 2 puits pour le sérum positif de contrôle, ajoutent le sérum positif non dilué de contrôle, 100μL/well. D'autres sont des puits témoin, ajoutent l'échantillon dilué, 100μL/well.
2) le mélange doucement, couvrent et incubent à 37℃ pendant 30 mn.
3) enlèvent la feuille adhésive. Versez le liquide hors des puits, ajoutez le tampon de lavage dilué dans chaque puits entièrement, soyez statique pour 10s et versez. Répétez 3 fois, enfin tapotement de temps de sécher sur le papier absorbant.
4) ajoutent le conjugué des enzymes 100μL dans chaque puits.
5) couvercle avec la nouvelle feuille adhésive. Mélangez doucement, incubez 37 au ℃ for30 mn.
6) étape 3 (lavage) de répétition.
7) ajoutent le substrat 100ul dans chaque puits, se mélangent correctement, incubent pour 10 at37℃ minimum dans l'obscurité avec la nouvelle feuille adhésive.
8) ajoutent la solution 50μL dans chaque puits, mélange d'arrêt doucement et déterminer le résultat.
9) mesure la valeur d'OD de chaque puits avec un photomètre à la longueur 450nm/630nm de double-vague.
8. Résultats
Pour que l'analyse soit valide, la valeur moyenne de l'OD des puits positifs de contrôle doit être supérieur ou égal à 0,6, et la valeur moyenne de l'OD des puits négatifs de contrôle est moins de 0,1. Autrement l'essai est invalide, essai du besoin encore.
Le résultat est jugé par valeur de S/P,
S/P= (échantillon OD450/630- NCx (—))/(PCx (—) - NCx (—)), NCx (—) signifie la valeur OD450/630 moyenne du contrôle négatif (calculer en tant que 0,05 pour la valeur inférieure que 0,05), PCx (—) signifie la valeur OD450/630 moyenne du contrôle positif
Si S/P≥0.25, il est positif ; moins de 0,25, il est négatif.
9. Précautions et avertissements pour des utilisateurs
1. Ce kit est pour l'usage de recherches seulement.
2. lisez les instructions soigneusement avant d'exécuter l'essai.
3. Les déchets expérimentaux devraient être stérilisés avec la vapeur à haute pression à 121℃ pendant 30 minutes, ou être traités avec le désinfectant d'hypochlorite de sodium 5.0g/L pendant 30 minutes et être puis jetés.
4. Microplates enlevé de la réfrigération devrait être équilibré, sèche à la température ambiante, et prêt à être ouvert. Des microplates inutilisés de retour pour sécher des sacs d'aluminium et à les sceller à 4 réactifs liquides inutilisés de °C. devraient être couverts et stockés avec d'autres composants à 2-8°C à partir de lumière.
5. des échantillons et les réactifs devraient être ajoutés utilisant une micropipette et être fréquemment démontrés pour l'exactitude.
6. En ajoutant le tampon de lavage, il devrait être rempli mais non débordé pour éviter l'enzyme libre ou la contamination transversale entre les puits.
7. Arrêtez la solution est corrosif, immédiatement rinçage avec l'abondance de l'eau quand elle entre en contact avec la peau ou les vêtements.
Caractéristiques : 96 wells×2.
Date d'échéance : 12 mois.
Stockage : Magasin à 2~8℃, dans l'obscurité.
Date de production : Sur l'externe-emballage du kit d'essai.
Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.
Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.
Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.
Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.
Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.