Le kit d'essai est basé sur l'immunoessai concurrentiel d'enzymes pour la détection de Phenylethanolamine A dans l'échantillon. L'antigène conjugué est enduit d'un préenduisage sur les rayures micro-bien. Le Phenylethanolamine A dans l'échantillon et les antigènes de accouplement enduits d'un préenduisage sur les rayures micro-bien concurrencent pour anti- des anticorps de Phenylethanolamine A. Après que l'addition du conjugué d'enzymes, le substrat de TMB soit ajoutée pour la coloration. La valeur de la densité optique (OD) de l'échantillon a une corrélation négative avec la concentration de Phenylethanolamine A dans l'échantillon. La valeur est comparée à la courbe standard et la concentration de Phenylethanolamine A est plus tard obtenue.

2. Spécifications techniques

Sensibilité : 0,1 ppb
La température d'incubateur : 25℃
Temps d'incubateur : 30min~15min

Limite de détection
Ppb du tissu 0,2
Alimentez 0,5 ppb

Réactions croisées :
Phenylethanolamine A 100%
Taux <1> de récupération <1> de Ractopamine <1> Salbutamol Clenbuterol
Tissu, alimentation 85±25%

3. Composants

1	Bandes micro-bien	12 bandes avec 8 démontables puits pièce
2	solution étalon 6× (1mL chacun)	0ppb	0.1ppb
		0.3ppb	0.9ppb
		2.7ppb	8.1ppb
3	Conjugué d'enzymes	7ml	chapeau rouge
4	Solution de fonctionnement d'anticorps	7ml	chapeau bleu
5	Substrat A	7ml	chapeau blanc
6	SubstrateB	7ml	chapeau noir
7	Arrêtez la solution	7ml	chapeau jaune
8	20× a concentré le tampon de lavage	40ml	chapeau blanc
9	2× a concentré redissoudre la solution	50ml	chapeau transparent

4. Matériaux requis mais non fournis

1) Équipements : le lecteur de microplate, imprimante, homogénisateur, dispositif d'azote-séchage, oscillateur, centrifugeuse, mesurant introduit à la pipette, l'équilibre (une sensibilité réciproque de 0,01 g), incubateur.
2) Micropipettors : µL 20-200 µL à canal unique et 100-1000, et µL 30-300 multicanal ;
3) réactifs : Acétate éthylique, n-hexane, acide acétique glaciaire

5. Traitement préparatoire d'échantillon

Instructions (les points suivants doivent être traités avant le traitement préparatoire)
1) seulement les astuces jetables peuvent être employées pour les expériences et les astuces doivent être changées une fois utilisées pour absorber différents réactifs ;
2) avant l'expérience, chaque ustensile expérimental doit être propre et devrait re-être nettoyé s'il y a lieu, afin d'éviter la contamination qui interfère les résultats expérimentaux.

Préparation de solution avant traitement préparatoire d'échantillon :
1) échantillon extrayant la solution : prenez à 99ml l'acétate éthylique, ajoutez 1 ml d'acide acétique glaciaire, et mélangez-le bien.
2) échantillon redissolvant la solution : le 2×concentrated redissolvant la solution est dilué avec de l'eau désionisé au 1:1 (1mL a concentré redissoudre la solution + l'eau désionisée par 1mL), utilisé pour redissoudre d'échantillon.

Préparation témoins
5,1 alimentation
1. l'échantillon de morcellement, prennent 1.0±0.05g dans un tube à centrifuger 50ml ;
2. ajoutez l'échantillon de 10 ml extrayant la solution, secousse avec l'oscillateur pour la minute 3 ;
3. centrifugeuse à 4000 r/min à la température ambiante pour la minute 10 ;
4. prenez le surnageant, le coup pour sécher avec de l'azote ou l'air de 2 ml au ℃ 50-60 ;
5. ajoutez 1 ml de n-hexane, puis ajoutez l'échantillon 1ml redissolvant la solution, secousse pour 30s ;
6. la centrifugeuse à 4000 r/min à la température ambiante pour la minute 10, enlèvent la phase organique de -couche.
7. prenez la vers le bas-couche de 20 µL pour l'analyse.
Pli de dilution d'échantillon : 5
(Puisqu'il y a perturbation d'échantillon, recommend2PPB en tant que valeur DÉCOUPÉE par échantillon. )

5,2 tissu
1.Take prélèvement de tissu homogène 2.0±0.05g dans un tube à centrifuger 50ml ;
2.Add échantillon de 8 ml extrayant la solution, secousse avec l'oscillateur pour la minute 2 ;
3.Centrifuge à 4000 r/min à la température ambiante pour la minute 10 ;
4.Take surnageant, coup à sécher avec de l'azote ou air de 2 ml à 50-60℃ ;
5.Add 1 ml de n-hexane, puis ajoutent l'échantillon 1ml redissolvant la solution, secousse pour 30s ;
6.Centrifuge à 4000 r/min à la température ambiante pour la minute 10, enlèvent la phase organique de -couche.
vers le bas-couche du µL 7.Take 20 pour l'analyse.
Pli de dilution d'échantillon : 2
(Puisqu'il y a perturbation d'échantillon, recommend1PPB en tant que valeur DÉCOUPÉE par échantillon. )

6. Procédures d'ELISA

6.1Instructions
1. apportez tous les réactifs et bandes micro-bien à la température ambiante (℃ 20-25) avant emploi.
2. retour tous les réactifs au ℃ 2-8 juste après l'utilisation.
3. La reproductibilité de l'analyse d'ELISA, dans une large mesure, dépend de la cohérence du lavage de plat. L'opération correcte du lavage de plat est les points clés des procédures d'ELISA.
4. Pour l'incubation aux températures constantes, tous les échantillons et réactifs doivent éviter l'exposition à la lumière, et chaque microplate devrait être scellé par la membrane de couverture.

procédures 6.2Operation
1. apportez le kit d'essai à la température ambiante (℃ 20-25) pour au moins 30 minute, la note que chaque réactif liquide doit être secoué pour se mélanger également avant emploi.
2. préparation de solution : Diluez le tampon du lavage 40ml concentré par 20× avec de l'eau désionisé à 1h19 1 (tampon de lavage concentré par 20× de 1 part + 19 parts d'eau désionisée), ou préparez comme quantité requise.
3. mettez les bandes micro-bien requises dans des cadres de plat. A rescellé le microplate inutilisé, stocké au ℃ 2-8, non congelé.
4. numérotation : nombre les micro-puits selon les échantillons et la solution étalon ; chaque échantillon et solution étalon devraient être exécutés en double ; enregistrez leurs positions.
5. ajoutez le µL 50 de l'échantillon ou la solution étalon dans les puits en double distincts ; ajoutez le µL 50 du conjugué d'enzymes, puis ajoutez 50 le µL de la solution de travail d'anticorps dans chaque puits, joint le microplate avec la membrane de couverture, andincubate au ℃ 25 pendant 30 mn.
6. versez liquide hors du microwell, aileron pour sécher sur le papier absorbant ; ajoutez 250 µL/well de l'eau désionisée, lavez pendant 15-30 secondes, puis sortez et agitez-vous pour sécher avec le papier absorbant, répétez 4-5 fois.
7. coloration : ajoutez 50 le µL de la solution du substrat A, le µL 50 de la solution de B dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, et incubez 25 à la minute du ℃ for15 à l'obscurité pour la coloration.
8. détermination : additionnez 50 que le µL du arrêtent la solution dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement. Placez la longueur d'onde du lecteur de microplate à 450 nanomètre pour déterminer la valeur d'OD de chaque puits. (Recommandez de lire la valeur d'OD au 450/630 nanomètre à double longueur d'onde à moins de la minute 5).

7. Jugement de résultat

Il y a deux méthodes pour juger les résultats ; le premier est le jugement approximatif, alors que le deuxième est la détermination quantitative. Note que la valeur d'OD de l'échantillon a une corrélation négative avec le Phenylethanolamine A dans l'échantillon.

7,1 détermination qualitative
La gamme de concentration (ng/mL) peut être forme obtenue comparant la valeur moyenne d'OD de l'échantillon à celle de la solution étalon. Supposer que la valeur d'OD de l'échantillonⅠ est 0,3, et ce du Ⅱ témoin est 1,0, la valeur d'OD des solutions étalons est : 2,243 pour 0ppb, 1,866 pour 0.1ppb, 1,415 pour 0.3ppb, 0,864 pour 0.9ppb, 0,413 pour 2.7ppb, 0,155 pour 8.1ppb, en conséquence la gamme de concentration du Ⅰ témoin est 0,3 à 0.9ppb, et ce du Ⅱ témoin est 2.7ppb à 8.1ppb.

7,2 détermination quantitative
Les valeurs moyennes des valeurs d'absorbance obtenues pour la valeur moyenne d'OD (b) de l'échantillon et de la solution étalon divisés par la valeur d'OD (B0) de la première solution étalon (0 normes) et plus tard multipliés d'ici 100%, celui est

Pourcentage de valeur d'absorbance =	B	×100%
	B0

Valeur de la moyenne OD de B-the de l'échantillon ou de la solution étalon
Valeur de la moyenne OD de B0-the des 0 solutions étalons de ng/mL
Dessinez la courbe standard avec les pourcentages d'absorption des solutions étalons et les valeurs de semilogarithm des solutions étalons de Phenylethanolamine A (ng/mL) comme y et axe des abscisses, respectivement. Lisez la concentration correspondante de l'échantillon provenant de la courbe standard en incorporant son pourcentage d'absorption dans la courbe standard. La valeur en résultant est plus tard multipliée par le pli correspondant de dilution, obtenant finalement la concentration réelle de Phenylethanolamine A dans l'échantillon.
Utilisant analysant le logiciel professionnel de ce kit sera plus commode pour l'analyse précise et rapide d'un grand nombre d'échantillons. (Svp contactez-nous pour ce logiciel)

8. Précautions

1. La température ambiante en-dessous du ℃ 25 ou la température des réactifs et des échantillons n'étant pas retourné à la température ambiante (℃ 20-25) mènera à une valeur standard plus basse d'OD.
2. la sécheresse du microplate dans le procédé de lavage sera accompagnée des situations comprenant les courbes standard non linéaires et la reproductibilité indésirable ; Continuez ainsi à la prochaine étape juste après le lavage.
3. le mélange également, plat de lavage complètement, la reproductibilité de l'analyse d'ELISA, dans une large mesure, dépend de la cohérence du lavage de plat.
4. Arrêtez la solution est la solution acide sulfurique de 2 M, évitent d'entrer en contact avec la peau.
5. N'employez pas le kit dépassant sa date d'échéance. L'utilisation des réactifs dilués ou frelatés des kits mènera aux variations de la sensibilité et des valeurs de détection d'OD. N'échangez pas les réactifs des kits de différents numéros de lot pour employer.
6. mettez le microplate inutilisé dans un sac d'automatique-cachetage pour le resceller. La substance étalon et la couleur sans couleur anciennes est sensible à la lumière, et elles ne peuvent pas être directement exposées ainsi à la lumière.
7. jetez la solution de coloration avec n'importe quelle couleur qui indique la dégénérescence de cette solution. La valeur de détection des 0 solutin de norme de moins de 0,5 (A450 nanomètre< 0=""> 8. La température optima de réaction est le ℃ 25, et les températures trop élevées ou basses auront comme conséquence les variations de la sensibilité de détection et des valeurs d'OD.

9. Date de stockage et d'échéance

Stockage : magasin au ℃ 2-8, non congelé.
Date d'échéance : 12 mois ; la date de la production est sur la boîte.
Note : Si l'emballage sous vide du microplate a la fuite, il est encore valide pour employer, n'affectent pas le résultat d'essai, soit de détendre pour employer.

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut être retardée)

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés aux besoins du client.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour assurer la qualité du produit optima.

Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face par l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

Q6 : Comment se transporter ?
A6 : Choisissez la meilleure méthode de expédition pour vous en obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, et également de bateau selon vos conditions.

Inquiry Cart 0