L'influenza aviaire est provoquée par le type d'Orthomyxoviridae un virus spécifique de famille. Des virus de la grippe A peuvent être divisés en un certain nombre de différents sous-types basés sur des différences antigéniques de hemagglutinin et de neuraminidase.
La bande d'essai d'AIV ab est basée sur la méthode concurrentielle pour détecter AIV ab en sérum de volaille qualitativement, là est bonne sensibilité pour l'anticorps différent du sous-type AIV. Il y a antigène enduit d'un préenduisage sur la bande d'essai, anticorps d'AIV dans l'échantillon de sérum réagissent avec de l'antigène enduit d'un préenduisage, empêchent la réaction sur la ligne de T, font la ligne de T n'apparaissent pas couleur rouge. Autrement, il apparaissent couleur rouge.

2. Contenu

1	Carte d'essai d'AIV ab	50 morceaux
2	Compte-gouttes	50 morceaux
3	Sampledilution	1 bouteille
4	Gants jetables	1 sac
5	Manuel	1 morceau

3. Procédure d'essais

1) Rassemblez 0.5-1ml le sang, centrifugeuse à 3000r/min pour que 3-5min sépare le sérum. Ou soyez statique à 4℃overnight, séparent le sérum naturellement.
2) sortent la carte d'essai (retour à la température ambiante premièrement si magasin dans le froid), l'a mis sur le bureau catégoriquement.
3) le sérum de la prise 30ul (recommandez), ou le compte-gouttes d'utilisation a fourni à la goutte de la baisse 1 du sérum verticalement et lentement au trou témoin la marque de « S ».
4) attente 10min.
5) puis utiliser la bouteille avec des gouttes de la baisse 2 de dilution d'échantillon au trou témoin avec la marque de « S ».
6) là sera liquide de vin rouge coulent l'observation, l'attente 10-15min, le résultat est invalide après 15min.

4. Jugement de résultats

1) Négatif : la ligne de contrôle et la ligne sont chacun des deux d'essai vin rouge vu, il signifie l'anticorps de niveau inférieur au 1h16 de HI ;

2) Positif : la seule ligne de contrôle est vin rouge vu, elle signifie le niveau d'anticorps égal ou plus élevé qu'au 1h32 de HI ;

3) Invalidation : la ligne de contrôle n'est pas vin rouge vu.

5. Note

1) N'employez pas le produit avec le paquet cassé de sac de papier d'aluminium. Carte d'essai d'utilisation dans 1 heure après avoir sorti.
2) si l'échantillon rassemblé de sérum ne peut pas être examiné immédiatement, magasin à 4℃for 48hours, magasin à au-dessous de l'entreposage à long terme de -20℃for.
3) l'échantillon de sérum doit être clair, s'il y a n'importe quelle particule évidente, centrifugeuse à 3000r/min pour que 20min sorte.
4) ajoutent trop d'échantillon avancera la réaction et mènera pour censurer le résultat. Mêmes s'ajoutent que trop de dilution d'échantillon mèneront également au résultat faux.
5) la validation de l'essai n'a aucune relation avec l'obscurité de la ligne de C. Tant que C la rayent claire pour voir, l'essai est valide.
6) l'antigène sur la carte d'essai n'ont pas le danger potentiel, mais tout l'échantillon de sérum devrait être manipulé en tant que pollution locale correctement.
7) n'emploient pas la carte d'essai hors de la date d'échéance.

6. Questions fréquemment posées

Pouvons-nous employer ce produit pour mesurer le titre d'anticorps ?
La limite de détection de ce produit est 1h32 de HI. Par conséquent, par la dilution multiple de proportion du sérum examiné, découvrez le facteur maximum de dilution quand il est positif, alors pouvez obtenir le titre d'anticorps. Par exemple, diluez le prêt à examiner l'échantillon de sérum avec le 1:2 salin, 1:4, 1:8 séparément, puis essai le sérum dilué par 3 séparément, si le 1:2, 1:4 est positif, alors que le 1:8 est négatif, ainsi le facteur maximum de dilution quand il est positif est 1:4, alors le titre d'anticorps de cet échantillon est 27 (1:128) = [25 (1h32) * 22 (1 : 4)].

7. Date de stockage et d'échéance

Caractéristiques : 50T/kit
Stockage : Magasin au ℃ 2-30.
Date d'échéance : 24 mois ; la date de la production est sur la boîte.

Q1 : Combien de temps prendra-t-il pour que vous transportiez-vous ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.

Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons au comportement et aux lois appropriés du gouvernement.

Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
conseils linéaires par le téléphone, la vidéo et d'autres formes.

Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1Kit.

Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Il peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.

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