Minute d'autotest de Kit Results In 15 d'essais du kit 25 de Rtk AG de Covid 19

Covid professionnel 19 essais rapides Kit Results du kit 25 d'essai d'AG en la minute 15

COLLECTION DE SPÉCIMEN

La collection correcte témoin est l'étape la plus importante. Le choisi des méthodes se poursuivent alors par la procédure d'essais.

1) écouvillon Antérieur-nasal (nez frontal)

Veillez à rassembler des sécrétions nasales suffisantes avec l'écouvillon. On lui recommande de souffler votre nez d'abord.

1. Insérez soigneusement l'écouvillon dans la narine du patient. L'astuce d'écouvillon devrait être insérée 2-4 cm dans la narine jusqu'à ce que la résistance soit rencontrée.

2. Écouvillon le long du mucosa dans la narine pour s'assurer que le mucus et les cellules sont rassemblés.

3. Enlevez l'écouvillon de la narine tout en doucement la tournant entre vos doigts.

2) Écouvillon nasopharyngal (nez-gorge)

1.Tilt la tête du patient slightty vers l'arrière. Tenez l'écouvillon comme un stylo et passez-le dans le parallèle de narine au palais.

2. Tout en s'insérant, doucement frottez et roulez l'écouvillon. Une fois que vous sentez la résistance pharyngeal, arrêtez et permettez à l'écouvillon d'absorber des sécrétions.

3. Enlevez lentement et doucement l'écouvillon à l'extérieur tout en doucement le tournant

entre vos doigts.

3)Collection de spécimen oro-pharyngée d'écouvillon

1. Laissez l'inclinaison principale du patient légèrement, la bouche ouverte et faites « oh " les bruits.

2. Exposition des amygdales pharyngeal des deux côtés.

3. Tenez l'écouvillon et essuyez les amygdales pharyngeal des deux côtés du patient avec la force modérée dans les deux sens pendant au moins 3 fois.

Pour les meilleurs résultats la méthode nasopharyngale est recommandée.

Représentation clinique

La présentation clinique de l'essai rapide de l'antigène SARS-CoV-2 a été déterminée dans une étude éventuelle, randomisée, à simple anonymat. D'ici 5 jours du début des symptômes suspectés, 310 spécimens nasopharyngaux ont été rassemblés des patients symptomatiques et asymptomatiques. La représentation de ce kit a été comparée aux résultats des essais moléculaires disponibles dans le commerce. L'essai s'est avéré pour avoir la sensibilité de 98% et la spécificité 100,00%. L'exactitude est 99,35%.

Pour la méthode nasale antérieure d'écouvillon, un total de 263 échantillons ont été rassemblés pour l'essai. L'essai a une sensibilité de 96,8% et une spécificité de 100,00%. L'exactitude est 98,48%.

REPRÉSENTATION D'ESSAI

Après collection témoin, réalisez l'essai comme suit :

1. Insérez l'échantillon d'écouvillon dans le tube d'extraction et plongez-le en haut et en bas dans le liquide. Tournez l'écouvillon plusieurs fois pendant ce processus.

2. Tout en enlevant l'écouvillon serrez les côtés du tube pour extraire le liquide restant hors de l'écouvillon.

3. Placez l'astuce de compte-gouttes fermement sur le tube d'extraction et mélangez le liquide complètement.

4. Distribuez 3 gouttes (approximativement 100μL) dans l'échantillon bien de la cassette d'essai par l'intermédiaire de l'astuce de compte-gouttes.

5. Interprétez les résultats d'essai après 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

Paquet et spécifications

25 essais/kit (1 sacs d'essai/sac X.25)

Avantages de produit

1. Spécimen d'écouvillon de Nasopharynx, non envahissant
2. très simple pour employer
3. commode, aucun dispositifs requis
4. rapide, résultats d'ici 15 minutes
5. rentable

Rapport clinique de CDC locale
La sensibilité est 97,14%, spécificité est 100%, taux d'exactitude total est 99,68%.

Composant

Utilisant la direction

Interprétation du résultat d'essai

Positif : La présence de deux lignes dans la fenêtre de résultats comme ligne de contrôle C et ligne T d'essai indique un résultat positif.

Négatif : Les discriminations raciales apparaissent dans la zone de contrôle C. Discrimination raciale évidente n'apparaît pas dans le secteur T. de bande d'essai. Un résultat négatif n'élimine pas le viral infection avec SARS-CoV-2, et dans le cas de COVID-19, le soupçon devrait être confirmé par des méthodes diagnostiques moléculaires.

Invalide : Les lignes de contrôle n'apparaissent pas. Le volume insuffisant témoin ou la manipulation inexacte est la raison le plus susceptible de la ligne de contrôle n'apparaissant pas. Vérifiez le programme et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai.

Stockage et stabilité

1. Le magasin dans un sac scellé à 2~30℃ jusqu'à la durée de conservation, et la période de validité est à titre d'essai fixé pendant 12 mois. Ne gelez pas.

2. Après que la cassette d'essai soit prise hors du sac de papier d'aluminium, elle devrait être employée dans un délai de 1 heure.

3. Gardez à partir des sources de lumière du soleil, d'humidité et de chaleur.

Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En cas de l'épidémie et d'autres facteurs externes, il peut y avoir des retards dans l'expédition)

Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être plus de 100 000 morceaux pour faciliter les produits adaptés aux besoins du client.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous faisons certifier ISO9001 et ISO13485 par l'état. Notre processus de fabrication est conforme au processus standard, qui peut s'assurer que la qualité des produits est optimale.

Q4 : Comment est service après-vente a fourni ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces à face sous forme de vidéo, d'appels téléphoniques, etc.

Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.

Q6 : Comment se transporter ?
A6 : En obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs coopératifs, choisissez la meilleure manière de se transporter pour vous, ou vous pouvez vous transporter selon vos conditions.