Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae des patients présentant l'infection de voies respiratoires. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou l'exclusion des cas.

Principe d'essai :

Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal. Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différents groupes fluorescents. Sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence, la technologie quantitative de détection d'ACP de fluorescence en temps réel est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae par le changement du signal fluorescent. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal.

Composants de produit :

1. BIK-QL-H004 :

Non.	Composants	Quantité
1	Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)	96 essais/bouteille
2	Mélange d'Amorce-sonde 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B)	50 μL/vial
3	Mélange 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae) d'Amorce-sonde	50 μL/vial
4	Tampon de mélange d'enzymes (5×)	400 μL/vial
5	Contrôle positif	100 μL/tube
6	Contrôle négatif	100 μL/tube
7	l'eau sans RNase	1mL/tube
8	Huile de pétrole	1.5mL/tube*2

2. BIK-QL-H004S :

Non.	Composants	Quantité
1	1 (mélange de SARS-CoV-2/Influenza A+B (lyophilisé))	24 essais/kit
2	2 (mélange de RSV/Adenovirus/M.pneumoniae (lyophilisé))	24 essais/kit
3	Contrôle positif	100 μL/tube
4	Contrôle négatif	100 μL/tube
5	l'eau sans RNase	1mL/tube
6	Huile de pétrole	1.5mL/tube

Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de SARS-CoV-2/Influenza un +B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.

Stockage et stabilité :

le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Des produits peuvent être embarqués à la température ambiante pendant 7 jours.

2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois.

Conditions de spécimen :

1. Type de spécimen

Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat.

2. Conservation de spécimen

Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.

État d'amplification d'ACP :

Amplification d'ACP selon la procédure suivante :

Étape	Nombre de cycle	La température	Temps
1	1	50℃	10min
2	1	94℃	3min
3	40	94℃	10s
3	40	60℃	30s rassemblent le fluorescent

Choisissez les canaux de détection en tant que suivre :

Canaux FAM, VIC/HEX, ROX et CY5 choisis

Interprétation des résultats d'essai :

(1) réaction de SARS-CoV-2/Influenza A+B :

	FAM (SARS-CoV-2)	VIC/HEX (Grippe A)	ROX (Grippe B)	CY5 (IC)	Résultats d'essai d'interprétation
1	-	-	-	-	Résultat invalide, essai encore
2	+	-	-	+/-	SARS-CoV-2 (+)
3	-	+	-	+/-	Grippe A (+)
4	-	-	+	+/-	Grippe B (+)
5	+	+	-	+/-	SARS-CoV-2, grippe A (+)
6	+	-	+	+/-	SARS-CoV-2, grippe B (+)
7	-	+	+	+/-	Grippe A+B (+)
8	+	+	+	+/-	SARS-CoV-2, grippe A+B (+)
9	-	-	-	+	Négatif (-)

réaction (de 2) RSV/Adenovirus/M.pneumoniae :

	FAM (RSV)	VIC/HEX (Adénovirus)	ROX (M.pneumonia)	CY5 (IC)	Résultats d'essai d'interprétation
1	-	-	-	-	Résultat invalide, essai encore
2	+	-	-	+/-	RSV (+)
3	-	+	-	+/-	Adénovirus (+)
4	-	-	+	+/-	M.pneumonia (+)
5	+	+	-	+/-	RSV, adénovirus (+)
6	+	-	+	+/-	RSV, M.pneumonia (+)
7	-	+	+	+/-	Adénovirus, M.pneumonia (+)
8	+	+	+	+/-	RSV, adénovirus, M.pneumonia (+)
9	-	-	-	+	Négatif (-)

Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !

Mots clés du produit:

ACP en temps réel moléculaire multiplex Kit Lyophilized d'appareil respiratoire d'humain de diagnostic

Machine de qPCR de droite

Machine portative de qPCR

Kit d'ACP de HPV

Kit d'essai de STI de DST

ACP de virus d'herpès

Essai respiratoire d'ACP

Kit digestif d'essai

Kit d'essai d'aquiculture

Kit porcin d'essai

Kit canin d'essai de chien

Cat Test Kit féline

Essai de la maladie soutenu par insecte

Machine acide nucléique d'extraction

Consommables de laboratoire médical

Kit rapide d'essai de sécurité alimentaire

Système d'imagerie à taches occidentales

Microscope biologique

ACP en temps réel moléculaire multiplex Kit Lyophilized d'appareil respiratoire d'humain de diagnostic

bioresonance testing machine

diagnostic pcr kits

pcr diagnostic kits