Kit en temps réel de détection d'ACP d'UP+UU (lyophilisé)
--48 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection du parvum d'Ureaplasma et de l'urealyticum d'Ureaplasma (UP+UU). Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection d'UP+UU. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique d'UP+UU. La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide d'UP+UU par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés.
Paquet de lyophilisation de produit d'UP+UU :
Composantes principales :
| NON. | Composants | BIK-QL-H0022S |
| 1 | Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé) | 48 essais/kit |
| 2 | Contrôle positif | 100 μL/tube |
| 3 | Contrôle négatif | 100 μL/tube |
| 4 | l'eau sans RNase | 1mL/tube |
| 5 | Huile de pétrole | 1.5mL/tube |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif d'UP+UU et le contrôle interne ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Conditions de spécimen :
1. Type de spécimen
Sécrétions uréthrales masculines ou sécrétions cervicales femelles.
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
État d'amplification d'ACP :
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
| Étape | Nombre de cycle | La température | Temps |
| 1 | 1 | 95℃ | 3min |
| 2 | 40 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s rassemblent fluorescent |
Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
Contrôle de qualité :
Contrôle négatif : Aucun du FAM, du VIC/HEX et des canaux du contrôle interne (ROX) n'a une valeur de Ct ou un Ct > 40 ;
Contrôle positif : FAM, VIC/HEX et ≤ 30 de Ct de canaux du contrôle interne (ROX) ;
Les deux articles ci-dessus devraient être rencontrés simultanément dans une expérience. Autrement, l'expérience est invalide et devrait être répétée.
Analyse et interprétation de données :
| | FAM (HAUT) | VIC/HEX (UU) | ROX (IC) | Essai d'interprétation résultats |
| 1 | - | - | - | Résultat invalide, essai encore |
| 2 | + | - | +/- | (+) |
| 3 | - | + | +/- | UU (+) |
| 4 | + | + | +/- | HAUT et UU (+) |
| 5 | - | - | + | Négatif (-) |
NOTE : “+” est positif, “-” est négatif.
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
