Kit en temps réel de détection d'ACP de genitalium de mycoplasma (MG) (lyophilisé)
--96 essais/kit
Utilisation prévue :
Ce kit, adoptant la technologie en temps réel d'ACP-fluorescence, est employé pour la détection de MG. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire et la surveillance de l'infection de MG. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion.
Principe :
Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée acide nucléique de MG. La solution de réaction d'ACP et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de MG par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés
Composantes principales :
| Non. |
Composants |
BIK-QL-H0019 |
|
1
|
Mélange d'enzymes d'ACP (lyophilisé)
|
96 essais/bouteille
|
| 2 |
Mélange d'Amorce-sonde de MG |
100 μL/vial |
| 3 |
Tampon de mélange d'enzymes (5×) |
400 μL/vial |
| 4 |
Contrôle positif |
100 μL/tube |
| 5 |
Contrôle négatif |
100 μL/tube |
| 6 |
l'eau sans RNase |
1mL/tube |
| 7 |
Huile de pétrole |
1.5mL/tube*2 |
Note : Ne mélangez pas les composants de différents groupes pour la détection. Le contrôle positif de MG et du contrôle interne
ont été construits artificiellement, et ils n'étaient pas infectieux.
Conditions de spécimen :
1. Type de spécimen
Urine ou écouvillons uréthraux pour les hommes, et urine femelle, écouvillons cervicaux, ou échantillons vaginaux d'écouvillon
2. Conservation de spécimen
Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃
État d'amplification d'ACP :
Amplification d'ACP selon les procédures suivantes :
| Étape |
Nombre de cycle |
La température |
Temps |
| 1 |
1 |
95℃ |
3min |
| 2 |
40 |
95℃ |
10s |
| 60℃ |
30s rassemblent fluorescent |
Sélection de canal de détection d'instrument : FAM et HEX/VIC.
Contrôle de qualité :
| |
Valeur de Ct |
| Contrôle négatif |
Aucun Ct |
| Contrôle positif |
≤30 |
| IC des échantillons |
≤38 |
Note : Le contrôle négatif, le contrôle positif et l'IC des échantillons doivent être exécutés correctement, autrement les résultats d'échantillon est invalide.
Analyse et interprétation de données :
Les résultats suivants d'échantillon sont possibles :
| |
Valeur de Ct |
Analyse de résultat |
| 1# |
Aucun Ct |
négatif |
| 2# |
≤38 |
Positif |
| 3# |
38~40 |
Contre-essai ; s'il est toujours 38~40, rapport comme 2# |
Les détails d'opération satisfont vérifient d'IFU !
