[Description du produit]
Ce produit est un réactif de détection PCR en temps réel lyophilisé pour l'ingrédient porcin (Sus scrofa) dans les denrées alimentaires conçu selon la méthode de la norme nationale chinoise GB/T38164-2019.Il s'agit d'un mastermix avec tous les ingrédients nécessaires à l'amplification par PCR en temps réel du gène ATP8 de Sus scrofa.Il est pré-dispensé dans des tubes PCR individuels et peut être utilisé directement dans une machine PCR après ajout d'ADN d'échantillon.en réduisant ainsi considérablement les risques et les coûtsIl est particulièrement adapté à la détection rapide sur place des ingrédients porc dans les aliments.
| spécifications. |
Définition |
Quantité de temps écoulé |
|
Le numéro d'immatriculation du véhicule
|
Réactif de détection PCR en temps réel lyophilisé pour les porcs ingridés
|
48T |
|
Le numéro d'immatriculation du véhicule est le numéro d'immatriculation du véhicule.
|
contrôle positif de l'ingrédient porcin |
1 tube |
|
Pour l'utilisation des appareils électroménagers
|
Sacs à verrouiller
|
1 sac |
[Conservation et durée de conservation]
Conserver à température ambiante (4-35°C). Stable pendant 12 mois à compter de la date de fabrication.conserver le réactif à sec et éviter l'exposition à la lumière avant utilisation.et utiliser dans la semaine suivant la rupture du vide.
Nom de l'organisme:Les palettes de réactifs se rétréciront si elles sont humidifiées par l'humidité.
[Dispositif ou réactifs non inclus]
1) Pipettes et pointes filtrées.
2) Couvercles optiques pour la PCR en temps réel.
3) L'eau sans nucléase.
4) Un kit d'extraction d'acide nucléique.
[Exemplaire approprié]
Viande/produits à base de viande, organes animaux, lait, aliments pour animaux, etc.
[Instructions d'utilisation]
1Extraction de l' ADN
Extraction de l'ADN à l'aide d'un kit d'extraction approprié pour différents spécimens. Utilisation d'un tampon d'élution de 100 μl (TE/ H2O sans nucléase) pour éluer l'ADN à l'étape finale du protocole d'extraction.D ADN immédiatconserver à -20°C pour une utilisation ultérieure.
2- Préparation du contrôle positif
Le contrôle positif dans ce kit est un ADN plasmide lyophiliséun fragment du gène ATP8 du porc (palette incolore) stable jusqu'à 12 mois avant la réhydratation. Le témoin positif est réhydraté avec 250 μl de H2O sans nucléase, mis sur glace pendant 10 minutes,tourbillon à basse vitesse pour bien mélangerUtiliser immédiatement ou conserver à -20°C pour une utilisation ultérieure.
3Préparation du mélange PCR en temps réel
1) Ouvrez l'emballage sous vide contenant les bandes de réactif et vérifiez que la palette de réactif est au fond du tube.
2) Ouvrez et jetez les bouchons de bande (non adaptés à la PCR en temps réel).
3) Préparer le MasterMix PCR en temps réel sur glace comme suit:
|
Composants
|
Le vol. |
|
Détection PCR en temps réelRéactif pour l'ingrédient du porc
|
1 tube(2ul) |
|
ADN de l'échantillon/contrôle positif/absence de contrôle par modèle*
|
23- Je ne sais pas |
| Nombre total |
25- Je ne sais pas |
* Utiliser de l'H2O sans nucléase comme modèle de contrôle.
4) Couper la PCR à l'aide de capsules (bandes) adaptées à la PCR en temps réel.
5) Vortex à basse vitesse pendant 10 à 20 secondes pour bien mélanger, etcentrifugez à 3000 tr/min pendant 20 secondes, et mettez dans un véritabletemps de la machine PCR pour les tests
4- La PCR en temps réel est prête.
1) Configurer la réaction pour l'échantillon/contrôle positif/contrôle sans modèle selon les instructions de la machine de PCR en temps réel.
2) Réglez le volume de réaction à 25μJe suis.
3) Définir le colorant fluorescent rapporté comme FAM, le colorant d'extinction comme TAMRA, le colorant de référence comme NONE.
4) Définir le profil de température comme suit et recueillir
fluorescence à 60°C.
5. Interprétation des résultats
