Anti-TPO
Peroxydase d'antithyroïde
Référence : Essais DS177708 96
Utilisation prévue
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro des anticorps à la peroxydase thyroïde en sérum humain. L'anti détermination du ‐ TPO est employée comme aide dans
diagnostic des maladies thyroïdiennes autoimmunes.
Résumé (1, 2, 3, 4, 5, 6)
La peroxydase spécifique de ‐ thyroïde (TPO) est présente sur les microsomes des thyrocytes et est exprimée sur sa surface apicale de cellules. Dans la synergie avec la thyroglobuline (Tg) cette enzyme a une fonction essentielle dans l'iodation de L tyrosine de ‐ et l'accouplement chimique du ‐ et de l'iodotyrosine mono en résultant de di ‐ pour former les hormones thyroïdiennes T4, T3, et rT3.TPO est un autoantigen potentiel. Des titres élevés de sérum des anticorps à TPO sont trouvés sous plusieurs formes de thyroïdite provoquées par l'autoimmunité. Le distillateur a fréquemment trouvé que le terme « anticorps microsomique » provient du moment où TPO n'avait pas été encore identifié comme antigène dans l'autoimmunité provoquée par des microsomes. Dans
le sens clinique l'anti ‐ TPO de deux termes et anticorps microsomique peut être employé synonyme ; il y a des différences, cependant, en ce qui concerne les méthodes d'essai.
D'anti titres élevés du ‐ TPO sont trouvés dans jusqu'à 90 % de patients présentant la thyroïdite de Hashimoto chronique. Dans la maladie de tombes, 70 % des patients ont un titre élevé.
Bien que la sensibilité de la procédure puisse être augmentée en déterminant simultanément d'autres anticorps thyroïde (anti ‐ Tg, anticorps de ‐ de récepteur de ‐ de TSH - TRAb), une conclusion négative n'élimine pas la possibilité d'une maladie auto-immune. L'importance du titre d'anticorps ne se corrèle pas avec l'activité clinique de la maladie. Les titres au commencement élevés peuvent devenir négatifs après des périodes prolongées de maladie ou pendant la remise. Si les anticorps réapparaissent remise suivante, alors une rechute est probable.
Considérant que les essais microsomiques habituels d'anticorps utilisent les microsomes non épurés comme préparation d'antigène, les anti essais du ‐ TPO emploient une peroxydase purifiée. Les deux procédures sont de représentation comparable en termes de sensibilité clinique, mais un meilleur ‐ de sort à la cohérence de sort de ‐ et à la spécificité clinique plus élevée peut être prévu de l'anti ‐ TPO examine en raison du plus de haute qualité de l'antigène a employé. L'enzyme a lié des analyses d'immunosorbant emploie l'antigène humain et le lapin anti ? anticorps humains d'IgG (anti-IgG).
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits. Enduit d'un préenduisage avec de l'antigène humain de TPO.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 25 (B), 50 (C), 100 (D), 250 (E) et 500 (F) IU/mL.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 11,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué le lapin les anticorps anti-humains d'IgG (anti-IgG) dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,1% agents de conservation ProClin300.
• Diluant de sérum : 1 fiole, 11mL. Contenir des sels de tampon et un colorant
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 2 morceaux.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
