Essai humain de HBsAb ELISA Test Kit Enzyme Immunoassay 60 minutes

HBsAb humain ELISA Kit Enzyme Immunoassay Test

HBsAb ELISA Kit
Catalogue non : BE102A

analyse Enzyme-liée d'immunosorbant pour la détection de l'anticorps à l'antigène de surface de virus de l'hépatite B dans le sérum ou le plasma.

1. RÉSUMÉ

L'hépatite B est une maladie infectieuse provoquée par le virus de l'hépatite B (HBV) qui infecte le foie du hominoidea, y compris des humains, et cause une inflammation appelée l'hépatite. HBV est excrété en liquides corporels tels que le sperme, la salive, le sang et l'urine chez les personnes avec l'infection aiguë ou chronique. Le virus de l'hépatite B est connu comme virus sang-soutenu parce qu'il est transmis d'une personne à l'autre par l'intermédiaire du sang ou de fluides souillés avec le sang. La classification d'une infection de l'hépatite B exige l'identification de plusieurs marqueurs sérologiques a exprimé pendant trois phases (incubation, aigu et convalescent) de l'infection.

PROCÉDURE D'ANALYSE :

On lui conseille fortement d'analyser chaque spécimen et contrôles en double. Tous les réactifs devraient équilibrer à la température ambiante avant emploi.

• Pour chaque essai, en blanc de l'ensemble un bien comme contrôle de fond, deux contrôles positifs et deux négatifs.
• Ajoutez le contrôle 50μl positif, le contrôle négatif, et le spécimen dans leurs puits respectifs. Ni des échantillons ni le HRP-conjugué ne devraient être bien ajoutés dans le blanc.
• Ajoutez l'enzyme Conjugant de 50 μl à chaque puits excepté le blanc. Mélangez-le doucement en tourbillonnant le plat de microtitre sur le banc plat pour 1 minute. N'ajoutez pas le conjugué d'enzymes au blanc bien.
• Les puits de couverture avec le papier de joint, placent les plats de microtitre dans une boîte humidifiée, et incubent à 37°C pendant 30 minutes.
• Lavez chacun bien 5 fois en remplissant chaque puits de tampon dilué de lavage, puis en inversant le plat vigoureusement pour obtenir toute l'eau et en bloquant la jante des puits sur le papier absorbant pendant quelques secondes.
• Ajoutez une goutte (UL 50) de la solution A (HRP-substrat) de substrat à chaque puits, puis ajoutez une goutte (UL 50) de la solution B (TMB) de substrat à chaque puits. Mélangez doucement et incubez à 37°C pendant 15 minutes.
• Ajoutez 1 goutte (UL 50) de solution d'arrêt à chaque puits pour arrêter la coloration. Lisez la valeur d'OD à 450 nm/630 nanomètre avec le double lecteur de plat de filtre. C'est option pour lire la valeur d'OD à 450 nanomètre avec le lecteur simple de plat de filtre. (utilisant la valeur d'OD du puits vide pour corriger toute la lecture d'OD de tous les puits)

3. RÉACTIFS

Matériaux équipés de kits :