HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa
HBcAb ELISA Kit
Catalogue non : BE105A
1.SUMMARY
1 hépatite B est une maladie infectieuse provoquée par le virus de l'hépatite B (HBV) qui est enveloppé, le virus bicaténaire d'ADN appartenant à la famille de Hepadnaviridae et est reconnue comme cause principale d'hépatite transmise par sang ainsi que le virus de l'hépatite C (HCV). HBV est excrété en liquides corporels tels que le sperme, la salive, le sang et l'urine chez les personnes avec l'infection aiguë ou chronique.
2 le virus de l'hépatite B est connus comme virus sang-soutenu parce qu'il est transmis d'une personne à l'autre par l'intermédiaire du sang ou de fluides souillés avec le sang.
Transmission 3 des résultats de virus de l'hépatite B d'exposition au sang infectieux ou aux liquides corporels. Quand HBV envahit le corps il endommage des lésions au foie par l'induction de l'autoimmunité.
1 bloc 1.Microplate (96wells)
2.Negative contrôle 1 ml ×1
3.Positive contrôle 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate solution A 6 ml ×1
6.Substrate solution B 6 ml ×1
7.20×Wash protègent 40 ml ×1
8.Stop solution 6 ml ×1
couverture 9.Plate 3 morceaux
copie 10.Insert 1
3 MATÉRIAUX REQUIS MAIS NON FOURNIS
1. Micropipettes : 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, et 1,0 ml.
2. Astuces jetables de pipette.
3. L'eau distillée ou désionisée.
4. Boîte humidifiée capable de maintenir 37°C
5. Papier ou serviette de papier absorbant.
6. Joint de plat ou de bande-bien de microtitre
7. Lecteur de plat de microtitre avec la longueur d'onde 450nm (ou 450 nm/630nm)
8. Minuterie
PROCÉDURE D'ESSAIS
1. Amenez ELISA Kit (tous les réactifs), et les spécimens à la température ambiante avant emploi (approximativement 30 minutes).
2. Examinez le concentré de tampon de lavage pour assurer la présence des cristaux de sel. Si les cristaux ont formé dans la solution, résolubilisez par le chauffage à 37℃ jusqu'à ce que les cristaux se dissolvent. 1h19 de tampon de lavage concentré Dilute avec le ddH2O. Utilisezseulementlesnaviresproprespour diluerletampon.
3. Pour chaque essai, en blanc de l'ensemble un, deux contrôles positifs et deux négatifs. Ajoutez le contrôle 50μl positif, le contrôle négatif, et le spécimen dans leurs puits respectifs. Ajoutez 50μl de HRP-conjugué à chaque puits excepté le blanc et de mélange en tapant le plat doucement. Ni des échantillons ni le HRP-conjugué ne devraient être bien ajoutés dans le blanc.
4. Puits de couverture avec le papier de joint, et placer le plat de microtitre dans une boîte humidifiée et incuber à 37°C pendant 30 mn.
5. Jetez le liquide dans tous les puits et remplissez puits de solution de lavage. La configuration de côté pendant 15 secondes, jettent le liquide dans tous les puits et remplissent puits de solution de lavage. Répétez 5 fois et bloquer la jante des puits sur le papier absorbant pour quelques puits de secondes après dernier Washington.
6. Ajoutez 50μl le substrat A et B respectivement à chaque puits comprenant le blanc bien. Mélangez doucement, protégé contre la lumière et incubez 15 minutes à 37°C.
7. Ajoutez une goutte (UL 50) de solution d'arrêt à chaque puits comprenant le blanc bien pour arrêter la coloration.
8. Lisez la valeur d'OD à 450 nm/630 nanomètre avec le double lecteur de plat de filtre. C'est option pour lire la valeur d'OD à 450 nanomètre avec le lecteur simple de plat de filtre. (Utilisant la valeur d'OD du puits vide pour corriger toute la lecture d'OD de tous les puits)
