Biovantion Inc.

Concentré sur des réactifs d'IVD

Manufacturer from China
Fournisseur Vérifié
4 Ans
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Test rapide en une étape de la dengue NS1-IgM/IgG pour usage médical

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Biovantion Inc.
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Ville:beijing
Province / État:beijing
Pays / Région:china
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Test rapide en une étape de la dengue NS1-IgM/IgG pour usage médical

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Numéro de modèle :Le numéro de série TY0023
Lieu d'origine :Chine
Quantité minimale de commande :1500 boîte
Conditions de paiement :L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité à fournir :1000000 Boîte/carte
Délai de livraison :4 à 7 jours
Détails de l'emballage :Carton/boîte
Temps d'essai :5 à 20 mois
Spécifications de l'emballage :25 Épreuve/ensemble
Marque :Biovantion
EXP :Deux ans
Réservation :Température normale ((2°C-30°C)
Exemplaire :Le sang entier, le sérum, le plasma,
Assification :Class1
Méthode d'essai :Or colloïdal
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                              Le dispositif de test H. pylori à une étape (sérum/plasma)

Utilisation prévue

  Le test rapide de dépistage de la dengue Ag NS1-IgM/ IgG est un immunoassay à flux latéral pour la détection et la différenciation simultanées de IgG anti-virus de la dengue.Il est destiné à être utilisé par des professionnels comme test de dépistage et commeTout échantillon réactif avec le test rapide de la dengue Ag NS1-IgM/IgG doit être confirmé par des méthodes de test alternatives.

 

Détails du produit Définition
Temps d'essai 5 à 20 mois
Caractéristiques de l'emballage 25 Épreuve/ensemble
Exp deux ans
Produit de fabrication La bioventilation
Méthode de conservation Température normale
Assification Classe 1
Le paquet Carton/boîte
Type de l'échantillon Par voie du pharynx

Caractéristiques duH. Pylori AgTest de réponse

1Elle est sensible.
2C' est exact.

3. de haute qualité
4Prix économique

5.Fiable et facile à utiliser

 

Précautions à prendre

1) Utilisation pour le diagnostic in vitro et utilisation professionnelle uniquement.

2) Lisez la notice avant d' utiliser le kit.

3) Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l' étiquette.

4) N'ouvrez pas le sac scellé, sauf si vous êtes prêt à effectuer l'essai.

5) Amener tous les réactifs à température ambiante (15°C-30°C) avant utilisation.

6) N'utilisez pas les composants contenus dans un autre type de kit d'essai en remplacement des composants contenus dans ce kit.

7) Le sang hémolisé peut être utilisé pour l'analyse, mais ne prenez pas de précipitants.

8) Portez des vêtements de protection et des gants jetables pendant le prélèvement des échantillons.

9) Traiter tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Une fois la procédure d'analyse terminée, éliminer soigneusement les échantillons après les avoir autoclavés pendant au moins une heure.ils peuvent être traités avec 0.5 à 1% de solution d'hypochlorite de sodium pendant une heure avant élimination.

10) Ne fumez pas, ne buvez pas et ne mangez pas dans les zones où des échantillons ou des réactifs du kit sont manipulés.

Test rapide en une étape de la dengue NS1-IgM/IgG pour usage médical

 

11) Portez des vêtements de protection et des gants jetables pendant le prélèvement des échantillons.

Test rapide en une étape de la dengue NS1-IgM/IgG pour usage médical

12) Traiter tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux. Une fois la procédure d'analyse terminée, éliminer soigneusement les échantillons après les avoir autoclavés pendant au moins une heure.ils peuvent être traités avec 0.5 à 1% de solution d'hypochlorite de sodium pendant une heure avant élimination.

13) Ne fumez pas, ne buvez pas et ne mangez pas dans les zones où des échantillons ou des réactifs du kit sont manipulés.

11) La lecture du résultat après 30 minutes peut donner des résultats erronés.

12) N'effectuez pas l'essai dans une pièce où le débit d'air est fort, c.-à-d. dans un ventilateur électrique ou dans une pièce fortement climatisée.

Comme pour tous les tests diagnostiques, un diagnostic clinique définitif ne doit pas être basé sur les résultats d'un seul test.mais ne doit être effectuée par le médecin qu' après évaluation de tous les résultats cliniques et de laboratoire.

14) Un volume d'échantillon excédentaire (> 5 μL) peut donner de faux positifs.

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