L'or colloïdal Igg/Igm de cassette d'essai individuel d'anticorps autoguident les kits rapides d'essai de grippe de détection
Description de produit :
Feasure :
- Échantillons d'essai : sérum, plasma, sang total veineux.
- Temps de résultat d'essai : 15 minutes pour interpréter le résultat.
- Exactitude : 95%.
- Personnes applicables : Tous
Méthode de dépistage nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave :
Les méthodes de dépistage du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau incluent principalement la détection d'acide nucléique, la détection d'anticorps et la détection d'antigène. En raison du bas taux de détection de détection d'antigène, la détection de la nouvelle couronne se concentre principalement sur la détection d'anticorps et d'acide nucléique. La détection nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave de détection d'acide nucléique est actuellement le « étalon or », qui a les caractéristiques du diagnostic précoce, de la sensibilité élevée et de la spécificité. Mais la détection de l'anticorps est une détection commode et rapide, qui peut être employée en tant que des moyens complémentaires de diagnostic d'acide nucléique.
| Nom de produit |
L'or colloïdal Igg/Igm de cassette d'essai individuel d'anticorps autoguident les kits rapides d'essai de grippe de détection |
| Type témoin |
sérum, plasma, sang total veineux |
| Spécifications d'emballage |
10 ensembles /Kit d'essai ; 20 ensembles /Kit d'essai
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| Condition de stockage |
2℃~30℃ |
| Interprétation de résultat d'essai |
15 minutes pour interpréter le résultat |
| Mode de détection |
la détection simple, la détection distincte d'IgM et l'IgG, les deux résultats sont non-intervention et peuvent se compléter |
| Enregistrement de la Chine |
Certificat d'enregistrement no (approbation médicale nationale No.20203400240 d'administration de produits) |
| Enregistrement international |
Marque de la CE |
| Application |
Elle est principalement employée dans la détection du virus de la grippe. |
Exposition de produit
