
Add to Cart
Test rapide de la fibronectine fœtale (fFN), kit de test de fibronectine fœtale à domicile
Principe | Immuno-analyse chromatographique |
Formats | Des cassettes |
Exemplaire | Sécrétion vaginale |
Certificat | Pour la CE |
Temps de lecture | 10 minutes |
Emballage | 25 T |
Température de stockage | 2 à 30°C |
Durée de conservation | 2 ans |
Sensitivité | 980,10% |
Spécificité | 98.70% |
Précision | 98.40% |
Coupe-off | / |
Applications:
La cassette de test rapide de la fibronectine fœtale (fFN) (sécrétion vaginale) est un test visuellement interprété,un dispositif d'essai immunochromatographique qualitatif destiné à détecter le fFN dans les sécrétions cervico-vaginales à utiliser comme aide pour évaluer le risque d'accouchement prématuré pendant la grossesse.
Le test est destiné à un usage professionnel pour aider à diagnostiquer la rupture des membranes fœtales (ROM) chez les femmes enceintes.
Définition:
La fibronectine fœtale (fFN), une isoforme de la fibronectine, est une glycoprotéine adhésive complexe d'un poids moléculaire d'environ 500 000 daltons.
La fibronectine fœtale est élevée dans les sécrétions cervicovaginales pendant les 24 premières semaines de grossesse, mais diminue entre les 24 et 34 semaines de grossesse normale.La détection de fFN dans les sécrétions cervico-vaginales entre la 24e et la 34e semaine de gestation est associée à un accouchement prématuré chez les femmes enceintes symptomatiques et asymptomatiques..
Comment l'utiliser?
Mettre les essais, les échantillons, le tampon et/ou les témoins à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
1. Retirez l'essai de son sac scellé et placez-le sur une surface propre et plane.l'essai doit être effectué dans l'heure.
2. Ajoutez 2 gouttes (80 ul) du tampon extrait dans le puits de l'échantillon.
3. Attendez que la bande de couleur apparaisse. Le résultat doit être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Interprétation des résultats
Le numéro d'immatriculation
1L'intensité de la couleur dans la région d'essai (T) peut varier en fonction de la concentration des substances visées présentes dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive.En outre, le niveau des substances ne peut pas être
déterminée par ce test qualitatif.
2Un volume insuffisant d'échantillons, une procédure de fonctionnement incorrecte ou l'exécution d'essais expirés sont les raisons les plus probables de défaillance de la bande de contrôle.