Kit d'essai de la santé des femmes qualitatives de détection de sérum de plasma de rubéole d'essai humain d'IgG IgM

Un test rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre la rubéole dans le sérum ou le plasma humain certifié CE

Applications:

The Rubella IgG/IgM Rapid Test Cassette is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to Rubella in human serum or plasma to aid in the diagnosis of Rubella infection.

Définition:

Le virus de la rubéole est un membre de la famille des Togaviridae, que l'on trouve principalement chez l'homme.Cependant, une infection maternelle pourrait être transmise par le placenta au fœtus.L'infection primaire par la rubéole contractée au début de la grossesse peut avoir des conséquences graves comme des lésions fœtales graves, une mort-née ou un avortement.Les enfants nés asymptomatiques peuvent développer ces anomalies plus tard dans la vie..

La vaccination généralisée a considérablement réduit l'incidence de la rubéole dans tous les groupes d'âge.Pour réduire le risque de complications graves, des méthodes sérologiques précises doivent être utilisées pour déterminer le statut sérologique des femmes en âge de procréer.La cassette de test rapide IgG/IgM pour la rubéole (sérum/plasma) est un immunoassay chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre le virus de la rubéole dans des échantillons de sérum ou de plasma..

Comment l'utiliser?

1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée et utilisez- la dès que possible.Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est effectuée dans l'heure.

2Placez la cassette d'essai sur une surface propre et plane, maintenez le compte-gouttes verticalement, puis tirez l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage comme indiqué sur l'illustration ci-dessous (environ 10 μl).Transférer le spécimen au puits de l'échantillon, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80 μl) et démarrer la minuterie.

3. Attendez l'apparition des lignes colorées. Le résultat doit être lu à 15 minutes. Ne pas interpréter les résultats après 20 minutes.

Interprétation des résultats

(Voir l'illustration ci-dessus)

POSITIF:* Deux ou trois lignes apparaissent.Une ligne colorée doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une ou deux autres lignes colorées apparentes (IgM et/ou IgG) dans la région de la ligne d'essai.

IgM positif:En plus de la ligne dans la région de contrôle (C), une ligne apparaît dans la région IgM. Elle indique un résultat positif du test IgM pour les anticorps contre la rubéole.

IgG positif:Avec une ligne dans la région de contrôle (C), une ligne apparaît dans la région IgG. Indique un résultat positif IgG Test pour les anticorps contre la rubéole

*NOTE:L'intensité de la couleur dans les régions de la ligne d'essai (IgM et IgG) peut varier en fonction de la concentration des anticorps de la rubéole présents dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région de la ligne d'essai (IgM et/ou IgG) doit être considérée comme positive..

Négatif: une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de contrôle (C).Aucune ligne n'apparaît dans les régions de la ligne d'essai (IgM et IgG).

La ligne de commande n'apparaît pas.Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables d'une défaillance de la ligne de contrôle.,cessez immédiatement d' utiliser le kit et contactez votre distributeur local.

Informations relatives à la commande