Essai rapide d'antigène de paratyphi de salmonelles, diagnostic de l'infection de paratyphi de salmonelles
| Principe |
Immunoessai chromatographique |
| Format |
Cassette |
| Spécimen |
Résidus |
| Certificat |
CE |
| Lecture du temps |
5 minutes |
| Paquet |
25 T |
| Température de stockage |
2-30°C |
| Durée de conservation |
2 ans |
Un essai rapide pour la détection qualitative de l'antigène de paratyphi de salmonelles en résidus humains. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de paratyphi de salmonelles dans les spécimens fécaux humains à faciliter le diagnostic de l'infection de paratyphi de salmonelles.
RÉSUMÉ
La fièvre typhoïde et la fièvre de paratyphoïde sont des infections bactériennes provoquées par des typhus de SalmoneIIa (typhus de S.) et paratyphi de SaImonella (paratyphi de S.) A, B et C, qui est transmis par l'ingestion de la nourriture corrompue et du water1. Dans le monde entier 21 millions de cas environ et les 222 000 décès associées se produisent annuellement.
La majorité d'infections sont cause par des typhus de S. avec des infections par paratyphi de S., B et C étant plus rares. Le paratyphi de S., le B (négatif de tartrate), et le C sont des bactéries qui causent souvent une maladie bactérémique potentiellement grave et de temps en temps potentiellement mortelle. Tandis que la fièvre et les symptômes gastro-intestinaux sont communs, la présentation clinique varie, y compris des infections bénignes et atypiques. Aux Etats-Unis, approximativement 80 cas de fièvre de paratyphoïde provoqués par paratyphi de S. sont rapportés tous les ans, 90% dont sont acquis pendant le voyage international.
Des cas de la fièvre de paratyphoïde provoqués par le paratyphi des sérotypes S.B (négatif de tartrate) et C sont rapportés beaucoup moins fréquemment. La surveillance actuelle des infections de paratyphi de S. est essentielle pour détecter et commander des manifestations, déterminer les priorités de santé publique, tendances de moniteur dans la maladie, et évalue l'efficacité des interventions de santé publique.
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de paratyphi de salmonelles dans les spécimens fécaux humains, fournissant des résultats en 5 minutes.
PRINCIPE
La cassette rapide d'essai d'antigène de paratyphi de salmonelles (résidus) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection de l'antigène de paratyphi de S. en résidus humains. Dans cet essai, la membrane est enduite d'un préenduisage avec anti-s. anticorps de paratyphi sur la ligne région d'essai de l'essai.
Pendant l'essai, le spécimen réagit avec la particule enduite d'anti-s. anticorps de paratyphi. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane par l'action capillaire pour réagir avec anti-s. anticorps de paratyphi sur la membrane et produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
NOTICES D'EMPLOI
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection.
Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler approximativement 50mg des résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 100μL) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.
3. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez seul le tube pendant 2 minutes.
4. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et ouvrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 120μL) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir l'illustration ci-dessous.
6. Résultats lus à 5 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 15 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez 120μL de surnageant, le distribuez dans le spécimen bien (s) d'une nouveaux cassette et début d'essai suivant à nouveau les instructions mentionnées ci-dessus.
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'antigène de paratyphi de S. dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local
| Chat. Non. |
Produit |
Spécimen |
Paquet |
| ISPT-602 |
Essai rapide d'antigène de paratyphi de salmonelles |
Résidus |
25 T |
