Un essai rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire en détectant le sérum A amyloïde (SAA) et la protéine C réactive qualitativement dans le sang total, le sérum ou le plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE
La cassette rapide combinée de l'essai de SAA et de CRP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de SAA et de CRP humains dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'état inflammatoire. La coupure pour SAA est 10 μg/mL et la coupure pour CRP est 10 μg/mL.
RÉSUMÉ
Les protéines amyloïdes du sérum A (SAA) sont une famille des apolipoproteins liés à la lipoprotéine de haute densité (HDL) dans le plasma. Différents isoforms de SAA sont exprimés constitutivement (SAAs constitutif) à différents niveaux ou en réponse aux stimulus inflammatoires (phase aiguë SAAs). Ces protéines sont produites principalement par le liver.1 la conservation de ces protéines dans tous des invertébrés et les vertébrés suggère que SAAs jouent un rôle fortement essentiel chez tous les animaux.
des protéines amyloïdes du sérum A d'Aigu-phase (A-SAAs) sont sécrétées pendant la phase aiguë de l'inflammation. Ces protéines ont plusieurs rôles, y compris le transport du cholestérol au foie pour la sécrétion dans la bile, le recrutement des cellules immunitaires aux sites inflammatoires, et l'induction des enzymes qui dégradent la matrice extracellulaire. Le sérum A amyloïde (SAA) est également un marqueur aigu de phase qui répond rapidement.
Semblable à CRP, à niveaux d'augmentation de l'aigu-phase SAA dans des heures après stimulus inflammatoire, et à l'importance d'augmentation peut être plus grand que cela de CRP. Les stimulus inflammatoires relativement insignifiants peuvent mener aux réponses de SAA. On lui a suggéré que les niveaux de SAA se corrèlent mieux avec l'activité de la maladie dans la première maladie commune inflammatoire que font esr et CRP. Bien qu'en grande partie produit par des hepatocytes, des études plus récentes prouvent que SAA est aussi bien produit par des adipocytes, et sa concentration en sérum est
lié à l'indice de masse corporelle.
La protéine C réactive (CRP) est une annulaire (de forme annulaire), protéine pentameric trouvée dans le plasma sanguin, dont les niveaux montent en réponse à l'inflammation. C'est une protéine d'aigu-phase d'origine hépatique qui augmente la sécrétion interleukin-6 suivante par des macrophages et des cellules de T. Son rôle physiologique est de lier au lysophosphatidylcholine exprimé sur la surface des cellules mortes ou mourantes (et de quelques types de bactéries) afin d'activer le système complémentaire par l'intermédiaire de C1q.
CRP joue un rôle dans l'immunité innée en liant au phosphocholine a exprimé sur la surface des cellules mortes ou mourantes et de quelques bactéries. Ceci active le système complémentaire, favorisant la phagocytose par des macrophages, qui dégage les cellules andapoptotic nécrotiques et le bacteria.5
PRINCIPE
La cassette rapide combinée de l'essai de SAA et de CRP a deux parts. Une part est pour SAA et un autre est pour CRP. Chacun des deux sont la phase qualitative et solide, immunoessai de sandwich à deux-site pour la détection de l'analyte de cible, c.-à-d., SAA ou CRP respectivement dans le wholeblood, le sérum ou le plasma. Dans deux sections distinctes ci-dessous, principes pour des les deux aredescribed.
Pour SAA
La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anti-SAA anticorps sur la ligne région d'essai de la cassette. Pendant l'essai, SAA, si le présent dans le spécimen (sang total, sérum ou plasma) au-dessus du niveau de coupure réagit avec de l'or colloïdal a conjugué d'anti-SAA anticorps. Le complexe émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des anti-SAA anticorps sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
Pour CRP
La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anti-CRP anticorps sur la ligne région d'essai de la cassette. Pendant l'essai, CRP, si actuel le spécimen (sang total, sérum ou plasma) au-dessus du niveau de coupure réagit avec de l'or colloïdal a conjugué d'anti-CRP anticorps. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des anti-CRP anticorps sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
NOTICES D'EMPLOI
Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. Ouvrez le tube avec l'échantillon dilué. Transférez 3 gouttes d'échantillon dilué (μL approximativement 120)
à chaque puits témoin commencer la minuterie.
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas les résultats après 10 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent de SAA antigène et/ou d'antigène de CRP dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. La ligne de contrôle apparaissant dans les régions de contrôle est considérée volume d'un spécimen procédural positif interne de contrôle, de confirmation suffisamment d'et technique procédurale correcte.
Des contrôles externes ne sont pas assurés avec ce kit. On lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.
L'information d'ordre
| Chat. Non. |
Produit |
Spécimen |
Paquet |
| OCSC-425 |
Cassette rapide combinée d'essai de SAA et de CRP |
WB/S/P |
10T |
| OSA-402 |
Cassette rapide d'essai de SAA |
WB/S/P |
10 T |
