| Principe |
Immunoessai chromatographique |
| Format |
Cassette |
| Spécimen |
WB/S/P |
| Certificat |
CE |
| Lecture du temps |
10 minutes |
| Paquet |
10 T |
| Température de stockage |
2-30°C |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Sensibilité |
>99,9 |
| Spécificité |
97,20% |
| Exactitude |
97,50% |
| Coupure |
35-600 ng/mL |
Cassette rapide d'essai de myoglobine, exécutée avec SI lecteur, semi-quantitatif
Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI) pour détecter la myoglobine qualitativement dans le sang total, le sérum ou le plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
UTILISATION PRÉVUE
La cassette rapide d'essai de myoglobine (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de Myogobin humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).
RÉSUMÉ
La myoglobine (MYO) est une heme-protéine normalement trouvée dans squelettique et le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 17.8kDa.It constitue environ 2 pour cent de protéine musculaire totale et est responsable avec transporter l'oxygène dans le muscle cells.1 quand les cellules musculaires sont endommagées, myoglobine est libérée au sang rapidement dû à son relativement de petite taille. Après la mort du tissu liée au MI, la myoglobine est l'un des premiers marqueurs à lever au-dessus des niveaux normaux.
Le niveau des augmentations de myoglobine mesurablement au-dessus de ligne de base dans un délai de 2-4heures de courrier-infarctus, faisant une pointe à 9-12 heures et retournant à la ligne de base d'ici 24-36 heures. Un certain nombre de rapports suggèrent la mesure de la myoglobine comme aide diagnostique en confirmant l'absence de l'infarctus du myocarde avec des valeurs prévisionnelles négatives jusqu'à de 100% rapporté à certaines périodes de temps après le début des symptômes.
La myoglobine la cassette que rapide d'essai (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison d'anticorps d'anti-myoglobine a enduit des particules et des réactifs de capture pour détecter qualitativement la myoglobine dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 50ng/mL.
PRINCIPE
La cassette rapide d'essai de myoglobine (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection de la myoglobine dans le sang total, un sérum ou un plasma qualitatif et par membrane basé. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques de capture dans la ligne région d'essai de l'essai.
Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la particule enduite des anticorps spécifiques. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des réactifs spécifiques de capture sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la ligne spécifique région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
RÉACTIFS
L'essai contient l'anticorps d'anti-myoglobine a conjugué les particules colloïdales d'or et les réactifs de capture enduits sur la membrane.
PRÉCAUTIONS
- Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.
- Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens ou les kits sont manipulés.
- N'employez pas l'essai si la poche est endommagée.
- Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suivre les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens.
- Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
- L'essai utilisé devrait être jeté selon des règlements locaux.
- L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
STOCKAGE ET STABILITÉ
Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C). L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas après la date d'échéance.
NOTICES D'EMPLOI
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 50uL) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40uL), et commencez la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes du sang total (UL approximativement 75) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer l'UL approximativement 75 du spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour employer des baisses accrochantes : Permettez à 3 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 75uL) de tomber dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * une discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) et la présence d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai indique un résultat positif. Ceci indique que la concentration de la myoglobine est au-dessus du niveau minimum de détection.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera selon la concentration de la myoglobine, présent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'est évident dans la ligne la région (T).This d'essai indique que la concentration de la myoglobine est au-dessous du niveau minimum de détection.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
L'information d'ordre
| Chat. Non. |
Produit |
Spécimen |
Paquet |
| CMY-R402 |
Cassette rapide d'essai de myoglobine |
WB/S/P |
10T |
