Essai rapide réactif de la protéine CRP de C SI lecteur High Accuracy 1-10MG/ML

Cassette rapide d'essai de la protéine C réactive (CRP), utilisation de SI lecteur, de grande précision, 1-10 μg/mL

Un essai rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire en détectant CRP semi-quantitatif dans le sang total, le sérum ou le plasma qui peuvent être exécutés avec l'utilisation du SI lecteur.

Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

UTILISATION PRÉVUE

La cassette rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de CRP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'état inflammatoire. La coupure de l'essai est 3μg/ml.

RÉSUMÉ

Les sérums de l'hospitalisé de la protéine C réactive (CRP) a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CRP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CRP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.

PRINCIPE

La cassette rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) détecte la protéine C réactive par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur la cassette interne. L'échantillon se déplace maintenant par la cassette d'essai du fond pour compléter. Si l'échantillon d'essai contient CRP, il attache à l'anticorps de CRP qui est conjugué avec de l'or rouge colloïdal pour l'inscription de couleur. Plus le CRP est contenu dans l'échantillon, les lignes plus rouges devient évident. Une ligne rouge devrait toujours apparaître dans la ligne secteur du contrôle (c). Elle sert de contrôle procédural, confirmant que le suffisamment de volume de spécimen a été employé et indique à wicking approprié d'une membrane et la technique procédurale appropriée.

RÉACTIFS

Les cassettes d'essai incluent l'anticorps de CRP ont enduit les particules et l'anticorps de CRP enduits sur la membrane.

PRÉCAUTIONS

• Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
• Pour l'usage exclusivement avec SI lecteur. N'interprétez pas les résultats d'essai visuellement.
• N'employez pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet. N'employez pas l'essai si la poche d'aluminium est endommagée. Ne réutilisez pas les essais.
• Ce kit contient des produits d'origine animale. La connaissance certifiée d'origine et/ou de l'état sanitaire des animaux ne garantit pas complètement l'absence des agents pathogènes transmissibles. On lui recommande donc que ces produits soient traités comme potentiellement infectieux, et est manipulé en observant des mesures de sécurité habituelles (par exemple, n'ingérez pas ou n'inhalez pas).
• Évitez la contamination transversale des spécimens à l'aide d'un nouveau conteneur de collection de spécimen pour chaque spécimen obtenu.
• Lisez la procédure entière soigneusement avant tout essai.
• Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens et les kits sont manipulés.
• Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi
• précautions contre des risques microbiologiques dans toute la procédure et suivre des procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
• ·N'échangez pas ou ne mélangez pas les réactifs de différents sorts.
• ·L'humidité et la température peuvent compromettre des résultats.
• ·Des matériaux de essai utilisés devraient être jetés selon des règlements locaux.