CITEST DIAGNOSTICS INC.
CITEST DIAGNOSTICS INC.
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| Principe | Immuno-analyse par fluorescence |
| Formats | Des cassettes |
| Exemplaire | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
| Certificat | Pour la CE |
| Temps de lecture | 3 minutes |
| Emballage | 10T/25T |
| Température de stockage | 4 à 30°C |
| Durée de conservation |
2 ans |
Test de ménopause à lecture rapide Utilisation par Citest GO analyseur d'immunologie fluorescente dans le sang humain entier / sérum / plasma
Un test pour mesurer la CRP de la ménopause dans le sang entier / sérum / plasma à l'aide de l' analyseur d' immuno-analyse fluorescent Citest TM Go.
Applications:
La cassette de test CRP (WB/S/P) est basée sur l'immuno-analyse par fluorescence pour la détermination quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sérum, le plasma ou le sang entier comme aide à l'évaluation de l'infection.,les lésions tissulaires et les troubles inflammatoires ainsi que la mesure de la CRP à haute sensibilité (hs-CRP) pour l' évaluation des syndromes coronariens aigus (ACS).
Définition:
La ménopause est l'arrêt définitif des règles, mais elle n'est généralement diagnostiquée scientifiquement qu'un an après l'arrêt des règles.,Beaucoup de femmes éprouvent des symptômes pendant cette période, y compris des bouffées de chaleur, des cycles menstruels irréguliers, des troubles du sommeil, une sécheresse vaginale, une perte de cheveux,anxiété et sautes d' humeur, perte de mémoire à court terme et fatigue.
Le début de la périménopause est causé par des changements dans les niveaux d'hormones dans le corps féminin qui régulent le cycle menstruel.il augmente sa production de FSH, qui régule normalement le développement des ovules d'une femelle.1-3.
Par conséquent, les tests de FSH peuvent aider à déterminer si une femme est au stade de la périménopause.elle peut prendre les mesures appropriées pour garder son corps en bonne santé et éviter les risques pour la santé associés à la ménopause, qui incluent l'ostéoporose, une augmentation de la pression artérielle et du cholestérol, et un risque accru de maladie cardiaque.
La cassette de test de FSH est un test rapide qui détecte quantitativement le taux de FSH dans l'échantillon de sang total / sérum / plasma.Le test utilise une combinaison d'anticorps, y compris un anticorps monoclonal anti-FSH, pour détecter de manière sélective des taux élevés de FSH.Le niveau de détection minimum est de 10mIU/ml.
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[Charactéristiques de performance] 1. Précision L'écart d'essai est de ≤ ± 15%. 2. Plage d'essai et limite de détection Plage d'analyse: 0,1 à 50 ng/mL Limites minimales de détection (sensibilité analytique): 0,1 ng/mL 3. Plage de linéarité 0.1 à 50 ng/ml, R≥0.990 4Précision. CV≤15% |
Résultat rapide (3 minutes) Opération simple (moins de formation requise) Objectif (résultats lus par l'analyseur) Contrôle de qualité rigoureux assure une grande précision Utilisateur convivial (opération plug & play simple) Efficacité élevée (test STAT et test par lots) |
Comment l'utiliser?
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence CitestTM pour obtenir les instructions complètes d'utilisation du test.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez le mode test standard ou test rapide.
2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port de l'analyseur.
3- sérum ou plasma: pipeter 5 μl de sérum ou de plasma dans le tube tampon, bien mélanger l'échantillon et le tampon.
Sang entier: transférer 7,5 μl de sang entier dans le tube tampon à l'aide d'un échantillonneur fourni ou d'une pipette; bien mélanger l'échantillon et le tampon.
4. Ajouter l'échantillon dilué avec une pipette: Pipettez l'échantillon dilué de 75 μL dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
Ajoutez l'échantillon avec l'échantillonneur fourni: jetez les 2 premières gouttes, puis ajoutez 2 gouttes d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
5Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunothérapie par fluorescence CitestTM, le mode de test standard et le mode de test rapide.Veuillez vous référer au manuel d'utilisation de Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer pour plus de détails..
Mode test rapide: insérez la cassette d'essai dans l'analyseur 3 minutes après l'application de l'échantillon, cliquez sur le bouton test rapide, remplissez les informations de test et cliquez immédiatement sur "NEW TEST".l'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.
Mode test standard: insérez la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après l'application de l'échantillon, cliquez sur STANDARD TEST, remplissez les informations d'essai et cliquez en même temps sur "NEW TEST".L'analyseur compte automatiquement 3 minutes.Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Interprétation des résultats
Résultats obtenus par l' analyseur d' immuno-analyseurs à fluorescence Citest TM.
Le résultat des tests de dépistage de la protéine C-réactive est calculé par l'immuno-analyse par fluorescence Citest TM.
Pour plus d'informations, veuillez vous référer à l'utilisateur
Le manuel de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze est fourni.
La gamme de linéarité du CRP FluroLit TM est de 0,5 à 200 mg/l.
Informations relatives à la commande
| Numéro de catalogue | Nom de l'article | Échantillon | Plage d'essai | Taille du KIT |
| Les données relatives à l'utilisation du système de surveillance | Cassette de test CRP | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. | 0.5 à 200 mg/l | 10T/25T |