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CE u.c.e. FDA Cetificate une lucette rapide de dispositif d'essai de salive de COVID-19 AG d'étape
Utilisation prévue
Le dispositif rapide d'essai de salive de COVID-19 AG est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de N du présent SARS-CoV-2 en salive humaine moins de les 7 premiers jours du début de symptôme. Cet essai est pour le professionnel utilisé seulement, comme aide au diagnostic précoce de l'hospitalisé de l'infection SARS-CoV-2.
Le résultat de cet essai ne devrait pas servir de base unique au diagnostic ; l'essai confirmatoire est exigé.
Caractéristiques
* spécimen : Salive
* opération simple
* stockage commode : 2-30° (
* sensibilité et spécificité élevées
* LOD : 60TCID 50/ml
Description de produit
Procédure d'essais
1) Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée et utilisez le dispositif dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2)Toussez profondément deux fois avant de rassembler les échantillons.
3)Retirez le chapeau bleu doucement en tenant les côtés pour exposer la protection de collection.
4)Tenez la partie supérieure du dispositif et placez la protection de collection dans la bouche.
5)Frottez la protection de collection contre la joue et la langue doucement dans un mouvement circulaire environ 10 fois. Et placez alors la protection de collection dans la bouche pendant environ 1~2 minutes jusqu'à la ligne de C révèlent dans la région de C.