Le ce a approuvé le kit rapide d'essai de kit d'essai/virus pour l'extraction de l'acide nucléique

(Svp lu les instructions soigneusement avant emploi)

[Nom de produit]

Réactifs de purification d'acide nucléique de virus

[Types de produit] kit de 50 essais, kit de 100 essais, kit de 200 essais

[Article NON] T210

[Utilisation prévue]

Pour l'extraction, l'enrichissement et la purification de l'acide nucléique. Le produit traité est employé pour la détection in vitro clinique.

[Lancement de produit]

Le tampon de lysis casse la dénaturation de virus et de libération. Le virus DNA/RNA peut être adsorbé et élué par le matériel de membrane de polymère.

[Composition]

※ 1 : Pour 50 essais/kit, mélangez 12 ml d'éthanol anhydre et 18 ml rinçage déprotéinisé, et mélangez 48 ml d'éthanol anhydre et solution de frottement de 12 ml avant emploi.

Pour 100 essais/kit, mélangez 24 ml d'éthanol anhydre et 36 ml rinçage déprotéinisé, et mélangez 96 ml d'éthanol anhydre et 24 solutions de frottement de ml avant emploi.

Pour 200 essais/kit, mélangez 48 ml d'éthanol anhydre et 72 ml rinçage déprotéinisé, et mélangez 192 ml d'éthanol anhydre et solution de frottement de 48 ml avant emploi.

2 : D'autres : Éthanol anhydre (pureté analytique)

[Date d'échéance de stockage et]

écurie de 2~8 ℃. Transport à la température ambiante pendant 14 jours tout au plus. Elle a une durée de conservation de 12 mois.

[Instruments applicables]

Centrifugeuse (vitesse maximale ≥12,000g), bain thermostatique en métal, oscillateur de vortex.

[Condition d'échantillon]

L'ADN de virus/ARN a été extraite à partir du sang total, du sérum, du plasma, des matériaux malades, des résidus et du liquide corporel.

Si le volume de l'échantillon liquide moins de 200 le μ L, ajoutent le tampon de PBS ou salin à 200μL. [Étapes]

Préparation d'A. Sample

1. Directement prélevé pour le sang total, le plasma, le sérum, l'ascite, les échantillons liquides et autres liquides oraux.

2. Pour le virus chez des tissus d'animal et végétal : ajoutez salin ou PBS, morcellement complètement, la centrifugeuse 12000g pour 5~10min, les enlevez et les mettez de côté.

3. Pour le virus dans les échantillons fécaux : ajoutez salin ou PBS, mélange complètement, 12000g centrifugé pour 5-10min, les enlevez et les mettez de côté.

Préparation de B. Reagent

Écurie de température ambiante. Maintenez la solution de fissuration au ℃ 56 dans un bain d'eau pendant 10 minutes tandis que cristallisation dans la basse température et assurez-vous que le sel libéré s'est entièrement dissous.

Opérations de C. Sample Extraction

1. Ajoutez la protéase K de 10 μL au tube à centrifuger de 1,5 ml, ajoutez l'échantillon traité par 200μL au tube à centrifuger (si moins que 200μL, utilisent svp le tampon de PBS ou salin pour composer à

200μL), ajoutent alors 200 le μ L lysate. Couvrez le tube et oscillez pendant 30 secondes.

2. Incubation au ℃ 56 pendant 15 minutes.

3. Ajoutez l'éthanol anhydre de 250 μL au tube à centrifuger, couvrez le tube, et oscillez pendant 15 secondes. Le centrifugat et rassemblent le liquide du mur.

4. Transférez le mélange ci-dessus à la colonne de purification, le centrifugez à 10 000 g pour 1 minute, et jetez le liquide dans le tube de réception.

5. Ajoutez la solution de rinçage déprotéinisée 500 par μL à la colonne de purification, la centrifugez à 10 000 g pour une minute, et jetez le liquide dans le tube de réception.

6. Ajoutez la solution de frottement de 500 μL à la colonne de purification, la centrifugez à 10 000 g pour 1 minute et jetez le liquide dans le tube de réception. Mise à mort.

la solution de frottement de 2.Add 500μL à la colonne de purification, centrifugeuse à 10 000 g pour 1 minute et jettent le liquide dans le tube de réception.

2. Mettez la colonne de purification de nouveau dans le tuyau de réception liquide, le centrifugat 10 000 g encore pendant 2 minutes.

3. Transférez la colonne à un nouveau tube à centrifuger de 1,5 ml, ajoutez l'éluant de 50~100 μL à la colonne, et incubez à la température ambiante pendant 2 minutes.

4. Après centrifugation de 12 000 G pour une minute et jeter la colonne de purification, 1,5 ml du liquide dans le tube à centrifuger ont contenu l'ADN/ARN. L'ADN/ARN extraits peut être employée pour différentes applications en aval. Sinon, stockez-svp le le ℃ at-80. [Interprétation des résultats d'essai]

Approprié aux échantillons de sang total, de sérum, de plasma, de matériel de la maladie, de selles et de liquides corporels.

[Limitations de la méthode d'inspection]

Volume d'échantillon liquide : Moins μL de 200 ;

Exige des réactifs de détection d'ACP de haut-sensibilité

[Indicateurs de performance des produits]

La sensibilité était de 10 unités internationales/ml par un réactif de détection d'ADN de la haut-sensibilité HBV et la gamme linéaire était de 10 unités internationales/mL-10 unité internationale /mL. La sensibilité était de 100 unités internationales/ml par un réactif de détection d'ARN de la haut-sensibilité HCV et la gamme linéaire était de 10 unités internationales/ml 10 d'unité internationale /mL. Les produits de contrôle de qualité qui ont été calibrés par des normes nationales sont à plusieurs reprises déterminés.

[Notes]

1. Veuillez vérifier la cristallisation avant emploi. Si oui, gardez la solution de fissuration au ℃ 56 et secouée constamment jusqu'à ce que la cristallisation se dissolvent complètement.

2. Ajoutez l'éthanol absolu à la solution de rinçage sans protéines et à la solution de lavage comme indiqué.