État (Pékin) Medical Technology Co., Ltd.
State (Beijing) Medical Technology Co., Ltd.
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Moniteur patient de paramètre multi portatif d'affichage d'affichage à cristaux liquides de 3,5 pouces
L'état (Pékin) Medical Technology Co., Ltd. a établi en 2002, est une entreprise médicale de pointe de produits combinant la R&D, la production, les ventes et après-vente ensemble, spécialisé dans les instruments ultrasoniques médicaux, le poste de travail OTO-RHINO, les systèmes médicaux de représentation d'Endoscope, le Colposcope, l'instrument spectral pour la gynécologie, les machines de machine, de rayon X de désinfection d'air de plasma et tout autre matériel médical. Nous développons constamment les dispositifs médicaux électriques de haute qualité en adoptant les installations techniques avancées domestiques pour mélanger la technologie transformatrice de l'information d'ordinateur et la recherche clinique de médecine parfaitement.
Paramètres généraux
| Occasion d'application | Très utilisé dans le département de patient d'hôpital, la salle (telle que la haute salle de dépendance, l'unité de soin coronaire, l'unité néonatale de soins intensifs, la salle d'opération et les salles générales de chacun départements) et l'ect d'ambulance. |
| Personnes appropriées | Adulte, enfants, nourrisson (les paramètres de BP s'appliquent seulement à l'adulte.) |
| Classification de sécurité | Classe I, avec le dispositif de puissance intérieur. |
| Pièces appliquées | Type TYPE de FB de CF |
| Mode d'opération | Fonctionnement continu |
| Structure de produit | type portatif |
| Alimentation d'énergie | C.A. 110V~230V±10% 50Hz/60Hz±2% |
| Interface réseau | extensible |
(ECG)
| connexion standard de cinq avances | Rouge : R de jaune : L vert : Noir de F : N blanc : C | ||||||||
| Protection de surcharge | 1V 1V minimum | ||||||||
| Mode de mesure | Mode de diagnostic, mode de moniteur, mode chirurgical | ||||||||
| Respiration, avance outre de suppression détectée et active de condition de bruit | Avance active du courant de C.C | ≤0.1μA | |||||||
| L'actuel joint par l'électrode pour tous autres patients | ≤1μA | ||||||||
| Avance outre de forme d'onde détectée | U=2V I=0.04uA | ||||||||
| suppression active de bruit | le courant électrique qui n'appliquent pas au corps des patients. | ||||||||
| Suppression grande de t-vague | 1.4mV | ||||||||
| Vague de QRS détectée | Gamme (le RTI de picovolte) | pas moins que 0.5~5mV | |||||||
| Largeur (adulte) | Pas moins que 70~120ms | ||||||||
| LARGEUR (nouveau-née/enfants) | Pas moins que 40~120ms | ||||||||
| Aucune réponse pour les signaux suivants | Gamme (le RTI de picovolte) | aucune réponse under0.15mV | |||||||
| Largeur quand la gamme est 1mv
| aucune réponse sous 10ms | ||||||||
| Tolérance de tension de fréquence de puissance (le RTI de picovolte) | ≥100μV | ||||||||
| Tolérance de dérive (le signal 0.1HZ superpose à un groupe de VAGUE de QRS | quand le signal triangulaire de vague de 0.1HZ, 4MV superpose au signal de vague de 05.mv, 100ms, 80bpm, exactitude d'affichage de fréquence cardiaque : 80bpm. | ||||||||
| Établissement d'une moyenne de la méthode de calcul de fréquence cardiaque | établissement d'une moyenne en prenant des cycles de vague de 4-12 R | ||||||||
| L'affichage de fréquence cardiaque la vitesse de régénération | 1s | ||||||||
| Période sensible des changements de fréquence cardiaque | 80-120 BPM : Gamme 4-7 secondes 6 secondes moyennes 80-40 BPM : Gamme 4-7 secondes 6 secondes moyennes
| ||||||||
| La gamme et l'exactitude du mètre de fréquence cardiaque | Gamme (adulte) | moins bpm de 30-200 | |||||||
| Gamme (nouveau-née/enfants) | moins bpm de 30-250 | ||||||||
| erreur | ≤±10% | ||||||||
| Fréquence cardiaque d'affichage de signal de bpm de la répétition rate=300 (mode adulte) | bpm 300 | ||||||||
| Fréquence cardiaque d'affichage de signal de bpm de la répétition rate=350 (nouveau-né/mode d'enfants) | bpm 350 | ||||||||
| Chaîne d'alarme | Limite supérieure (adulte) | pas moins que 100-200bpm | |||||||
| Limite supérieure (nouveau-née/enfants) | pas moins que 100-250bpm | ||||||||
| limite inférieure (adulte/nouveau-née/enfants) | pas moins que 30-100bpm | ||||||||
| Résolution d'alarme | ≤±10% | ||||||||
| L'erreur de limite de l'alarme | ≤±10% | ||||||||
| La période de démarrage de l'alarme d'arrêt cardiaque | ≤10s | ||||||||
| La période de démarrage de la basse alarme de fréquence cardiaque | ≤10s | ||||||||
| La période de démarrage de l'alarme élevée de fréquence cardiaque | ≤10s | ||||||||
| Alarme silencieuse | Fournissez l'installation silencieuse et de reprise | ||||||||
| L'alarme est interdite | L'alarme d'affichage soit interdite | ||||||||
| Dynamique d'entrée | Gamme de signal d'entrée | ±5mV | |||||||
| taux de vitesse (le RTI) | ≤320mV/s | ||||||||
| Tension de décalage du courant d'obscurité | -300~+300 système mv | ||||||||
| Changements de signal d'entrée | ≤±10% | ||||||||
| l'affichage ne peut pas - fonctionner (le degré précédent d'atténuation d'affichage) | ≤50% | ||||||||
| Impédance d'entrée : atténuation de signal (0.67HZ~40HZ) | ≤20% | ||||||||
| Bruit de système (le RTI de picovolte) | ≤30μV | ||||||||
| interférence multicanale : Aucun canal de signal n'obtient troublé par le canal signalé | ≤5% | ||||||||
| Gain choisi | 5mm/mv, 10mm/mv ayant au moins le gain choisi de 5mm/mv, 10mm/mv | ||||||||
| Méthodes de contrôle de gain | Commutateur manuel | ||||||||
| Stabilité de gain | Changement de gain par minute | ≤0.66%/min | |||||||
| Changement total de gain dans un délai de 1 heure | ≤±10% | ||||||||
| Choix de référence et exactitude de temps | Référence de temps | Avoir au moins le choix de référence du temps 25mm/s | |||||||
| La plus grande erreur de la référence de temps | ≤±10% | ||||||||
| La sortie montrent la largeur du canal | Au moins ayant un canal dont la largeur est 30mm | ||||||||
| Allongement d'affichage de sortie | 10mm/mv 25mm/s au moins avec l'allongement de la vitesse 0.4s/mv. La référence correspondante de gain et de temps respectivement sont 10mm/mv et 25mm/mv. | ||||||||
| Taux de groupe minimum typique d'entrée | le RTI 50V/s | ||||||||
| L'exactitude de la reconstruction du signal d'entrée | Erreur totale de système | ≤±20% | |||||||
| Réponse en fr3quence | a) Sinus-entrée | Sous tous les modes de l'atténuation 0.67-40hz : - 3bm, limite supérieure : 110% | |||||||
| b) a entré la réponse de vague du trangle 20ms-width | 0~25% la valeur d'atténuation de la crête de vague : 0-25% | ||||||||
| À la réponse de l'impact 0.3mv.s hors de la gamme | décalage | ≤0.1mV | |||||||
| Taux de pente | ≤0.30mV/s | ||||||||
| Électrode pesant le facteur | ≥±5% | ||||||||
| Effet de retard de dériver 15mm | ≤0.5mm | ||||||||
| Tension de calibrage | signal Error≤±10% de châtelain de 1mv 1hz | ||||||||
| Rejet de mode de Commo | ≤1mV | ||||||||
| Le contrôle et la stabilité de ligne de base | Temps de rétablissement après remise | ≤3s | |||||||
| Le taux de dérive d'ici 10 secondes | ≤10μV/s | ||||||||
| ligne de base dérivant dans 1h | ≤500μV | ||||||||
| Dérive de ligne de base sous la température fonctionnante | ≤50μV/℃ | ||||||||
| La capacité d'affichage de l'impulsion de stimulateur | ≥0.2mV | ||||||||
| Suppression chirurgicale électrique d'interférence : La variation de fréquence cardiaque comparée à avant la perturbation. | ≤±10% | ||||||||
| protection | Pression 4000V/50HZ tolérant, interférence chirurgicale Anti-électrique, protection d'isolement d'anti-defibrillation | ||||||||
| Temps de rétablissement après defibrillation | Récupération de forme d'onde d'ECG à la ligne de base dans 5s sous le mode du moniteur et de la chirurgie. | ||||||||
| Temps de rétablissement après defibrillation (polarisation d'électrode) | Récupération de forme d'onde d'ECG à la ligne de base dans 10s sous le mode du moniteur et de la chirurgie. | ||||||||
| Temps de rétablissement à l'interférence chirurgicale électrique | Récupération de forme d'onde d'ECG à la ligne de base dans 10s sous le mode du moniteur et de la chirurgie. | ||||||||
| Aucun dépassez la suppression de stimulateur | |||||||||
| Range±2mV~±700mV, durée d'impulsion 0.1ms~2ms | QRSwave | affichage d'instrument | |||||||
| a) une impulsion simple de stimulateur | Aucun affichage | ||||||||
| b) avec le stimulateur normal de l'impulsion de stimulateur de QRS-T | 60 | 60±2bpm | |||||||
| 30 | 30±2bpm | ||||||||
| 0 | -- | ||||||||
| c) avec le stimulateur inefficace de l'impulsion de stimulateur de mode de QRS. Dans toutes les situations, dépassez devrait être moins de 5% la gamme du stimulateur et le temps de stabilisation du dépassent doivent moins que 5μs. L'augmentation et le temps de chute devraient être 10% de la durée d'impulsion, mais ne peuvent pas plus grand que 100μs, sans compter que le moment commençant de l'impulsion de stimulateur si avant le moment commencer de la vague composée de QRS. | aucune suppression, ne font pour la référence | ||||||||
| quand l'impulsion atriale ventriculaire de stimulateur a le même temps de gamme et de durée avec l'impulsion ventriculaire de stimulateur mentionnée ci-dessus, aussi en avant de l'impulsion 150ms de stimulateur de ventricule à 250ms. | Aucune suppression, ne font pour la référence | ||||||||
