Détection acide nucléique 90,6% 99,2% kits d'essai d'IgM IgG
Introduction
Types témoin de sang total, de sérum et de plasma
Validé par des centaines d'échantillons cliniques
CFDA/NMPA a approuvé, CE a marqué
Caractéristique
Résultats indépendants d'IgM et d'IgG dans un kit, capable pour la confirmation de COVID-19
(selon le diagnostic et le protocole de traitement pour la 7ème édition de pneumonie nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave par la Commission nationale de santé de P.R.China)
Une manière plus facile et plus rapide de beaucoup d'examiner des personnes sur le site
Possible de trouver les transporteurs asymptomatiques et de confirmer la décharge d'hôpital
Paramètres
| Fabrication |
ZHUHAI LIVZON DIAGNOSTICS INC. |
| Adresse |
Route de no. 266 Tongchang du bâtiment 1, secteur de Xiangzhou, 519060 Zhuhai, Guangdong, P.R. China |
| Nom de produit |
Le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM/IgG au syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2) (écoulement latéral) |
| Modèle |
L'essai 10 place /kit ; 20 ensembles/kits d'essais |
| Caractéristiques |
1.Result dans 1-15min visuellement
2, détection simple, détection distincte d'IgM et IgG, les deux résultats sont non-intervention et peuvent se compléter
3, IgM et IgG ont combiné la sensibilité et la spécificité est 90,6% et 99,2% respectivement. Égaux totaux 95,3% de taux d'accord. |
| Certificat d'enregistrement non. |
Approbation médicale nationale No.20203400240 d'administration de produits |
| Paquet |
Boîte de couleur |
| Point d'origine |
La Chine (continent) |
| Période de validité |
Un an |
| Température de stockage |
2-30℃ |
Application
Essai suspecté de cas dans le secteur épidémique, premier essai de clinique de fièvre et de CDC, criblage des établissements médicaux primaires, inspecton de population de flottement dans la gare ferroviaire et aéroports.
Détails
