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Technologie révolutionnaire de NIR, sensibilité ultra-haute et plus haute performance dans POCT

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Extraction acide nucléique d'autotest rapide du kit CoV-19 de la grippe 19 de SRAS nouvelle pour l'examen de diagnostic de Vitro

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Ville:shenzhen
Pays / Région:china
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Extraction acide nucléique d'autotest rapide du kit CoV-19 de la grippe 19 de SRAS nouvelle pour l'examen de diagnostic de Vitro

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Number modèle :Kit de maison de Sars-CoV-2 IgG
Point d'origine :NC
Quantité d'ordre minimum :1000
Conditions de paiement :L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement :30000 kits par semaine
Délai de livraison :7 jours
Détails de empaquetage :boîte de papier colorée
Nom de produit :Nouvel essai Sars-CoV-2
Paquet :20 essais
Garantie :12 mois
Fabricant :WWHS bio
Réactivité :humain
Stockage :À température ambiante
Avantage :Exactitude, sûre
mots-clés :Sensibilité élevée
Sortie :800 essais/heure
Application dedans :NIR-1000
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Examen de diagnostic in vitro acide nucléique d'autotest rapide d'extraction du kit CoV-19 de la grippe 19 de SRAS de WWHS nouvel

 

Utilisation prévue :

 

Essai de maison de Sars-CoV-2 AG

 

Le kit d'essai est un immunoessai latéral d'écoulement destiné à la détection qualitative du nCoV d'antigène de protéine de nucleocapsid à partir de 2019 - dans des spécimens de salive directement rassemblés des personnes qui sont suspectées de COVID-19 par leur fournisseur de soins de santé moins de les 7 premiers jours du début de symptôme.

 

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid 2019-nCoV. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.

Des résultats négatifs devraient être traités comme présumés, et n'éliminent pas l'infection 2019-nCoV et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire, et de la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à COVID-19, et être confirmés avec une analyse moléculaire s'il y a lieu, pour la gestion patiente.

 

Le kit d'essai est prévu à l'usage du personnel clinique qualifié de laboratoire a spécifiquement instruit et a formé des procédures de diagnostic in vitro.

 

Avec bonté remarquable :

 

Cet essai n'est pas un remplacement direct pour les opérations officielles d'écouvillon effectuées par MOH.
Si vous avez été contacté par MOH pour aller chercher un essai Covid-19, vous devriez suivre leurs instructions au lieu de faire un essai domestique.
Si vous montrez des symptômes tels que la toux, la grippe, l'écoulement nasal et la fièvre, la tête directement à un écouvillon et envoient la clinique de maison (SASH).
Si votre autotest d'ART revient positif, visite une clinique de SASH pour obtenir un essai d'ACP.

 

Caractéristiques :


1. Précis : Double méthode de sandwich à anticorps, sensibilité élevée.
2. rapide : Obtenez les résultats en 15 minutes.
3. commode : Aucune formation professionnelle du besoin, essai n'a pu être exécutée à tout moment, aucun endroit.

 

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