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Enzyme d'outil moléculaire RNase H

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Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd
Ville:guangzhou
Province / État:guangdong
Pays / Région:china
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Enzyme d'outil moléculaire RNase H

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Numéro de modèle :E1016
Lieu d'origine :Chine
Quantité minimale de commande :100 u
Conditions de paiement :L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité à fournir :100 sacs/sacs par jour
Délai de livraison :8 jours ouvrables
Détails de l'emballage :le petit paquet ou le volume distribuent ou OEM
Nom du produit :RNase H
Je ne veux pas. :E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Apparence :Ne présentant aucune couleur
Application du projet :Retrait de l'ARNm
Classification :Réactifs généraux
Grade :biologie moléculaire
Impression du logo :Avec l'impression du logo
Paquet de transport :Emballage
Capacité de production :100 sacs/sacs par jour
Conditions de stockage :Conserver à -20°C
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RNase H

Numéro de catégorie/spécification: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentration: 5 U/μL

Description du produit
La ribonucléase H (RNase H) peut spécifiquement dégrader le brin d'ARN dans les hybrides ARN-ADN. Cette enzyme n'hydrolyse pas les liaisons phosphodiester dans l'ADN et l'ARN à un seul brin ou à deux brin.
 
Condition de stockage et durée de conservation
Conserver à -20°C.

Quelle source
E. coli souche MRE-600.

Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser la formation de 1 nmol de produits acides solubles en 20 minutes à 37 °C.
L'activité enzymatique est déterminée dans le mélange suivant: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA et 4% (v/v) de glycérol.

Le champ d'application
- élimination de l'ARNm avant la synthèse de l'ADNc du deuxième brin
- RT-PCR et qRT-PCR: élimination de l'ARN après la synthèse de la première chaîne d'ADNc
- Retrait de la séquence poly ((A) de l' ARNm après hybridation avec Oligo ((dT)
- Clivage spécifique du site de l'ARN
- Étude des produits de réactions de polyadénylation in vitro
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