Pièce propre de la classe 6 d'OIN de HEPA, tente portative de pièce propre de 21000m3/H 62dB

De quel Cleanroom un peu propre de classe est-ce que j'ai besoin ?

Il y a plus que quelques facteurs pour déterminer de ce qu'un peu le cleanroom vous a besoin. Chaque industrie a son propre défaut à commencer. La question principale à demander est « quels genres de particules sont la question ? »

Quelle est la taille de la particule ? Combien circulation d'air coûte nécessaire pour s'assurer que les particules sont expulsées ? Quelles caractéristiques de conception pour maintenir les particules dans l'atmosphère dans le contrôle.

Les fabricants pharmaceutiques emploient des cleanrooms atteignant des niveaux d'OIN 7 et d'OIN 8. Les fabricants de puce pourraient exiger la filtration bien plus précise. Une banque pourrait exiger la réduction moins précise de contaminant.

Essai de votre Cleanroom

Food and Drug Administration (FDA) régit les cleanrooms pour la fabrication des compléments alimentaires, par exemple. Certaines qualifications doivent être rencontrées sur une base fréquente et être certifiées par un agent d'essai indépendant.

Ces essais s'assurent que l'environnement de cleanroom fonctionne effectivement. L'essai inclut un examen des facteurs concernant l'alimentation en air. Ces types d'essais s'appliquent à tous les cleanrooms.

Le processus de essai commence par un test simple du volume de cleanroom. Le volume d'air doit être assez pour diluer la contamination aux taux acceptables ou pour enlever la contamination entièrement. Les essais de la qualité de l'air entrante s'assurent qu'elle n'augmente pas la contamination aéroportée.

Les essais de flux d'air confirment que des mouvements d'air de cleanroom de propre aux secteurs moins propres. Plusieurs taches dans la chambre aussi bien que dans les appareils de manutention d'air sont examinées.