Appareil de contrôle d'intégrité du filtre V6.5
APERÇU
L'appareil de contrôle d'intégrité de filtre a l'exactitude d'essai a atteint le niveau des instruments importés. Actuellement, nous nous sommes accumulés pour des milliers de clients pharmaceutiques d'entreprise, le V6.5 modèle pour prendre la tête en accomplissant la mise à jour de système de la fonction d'enregistrement d'audit pour répondre aux dernières exigences pour l'intégrité des données.
CARACTÉRISTIQUES
- Fonctions puissantes, couvrant toutes les méthodes existantes d'essai pour l'essai d'intégrité de filtre ;
- La première exécution domestique de l'intégrité déterminant le système d'ultra-filtration ;
- Conception scientifique de gestion d'autorité, mot de passe, autorisations, autorité évaluant, signature électronique, etc., en pleine conformité avec FDA 21 conditions de la PARTIE 11 de CFR ;
- Il peut les groupes create120 de la solution de réservation, ainsi l'instrument est plus simpliste et intelligent ;
- Avec l'interface riche de données, l'instrument inclut non seulement la configuration standard de l'interface numérique et analogique (RS232/USB), mais également peut adapter un grand choix de port aux besoins du client industriel d'autobus et de contrôle de simulation selon le besoin du client, en vue de la mise à jour intelligente de système, telle que l'ensemble complet de système de contrôle de stérilisation automatique en ligne ;
- L'équipe indépendante de recherche et développement peut effectuer la conception des solutions spécifiques selon les besoins des clients ; Beaucoup d'années d'expérience sur le terrain et de services professionnels forts peuvent non seulement s'assurer que les clients utilisent l'instrument à l'aise, mais également peuvent fournir le support technique pour la conception et la configuration du système de filtre des clients.
SPÉCIFICATIONS
| Alimentation d'énergie |
100 – 260 VCA, 50HZ, 120W |
| Pression d'opération |
100- 10000 mbar (1,5 - 145psi) ; |
| Unité |
mbar |
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Opération
Condition
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Température ambiante : +5C | +40C ; Hygrométrie : 10-80% |
| Dimension (millimètres) |
400 (profondeur) *240 (largeur) *270 (Height1) *220 (Height2) |
| Fonction |
Essai manuel de point de bulle ; Essai de base de point de bulle ; Essai approfondi de point de bulle ; Essai de participation de pression ; Essai d'écoulement de diffusion ; Essai d'intrusion de l'eau ; Essai de membrane d'Ultrafitration |
| Exactitude d'essai |
Essai de volume ascendant : ≤± 4% ; Essai de point de bulle : ≤± 50mbar ; Essai d'écoulement de diffusion : ± 4% de ≤ ; Immersion de l'eau : ≤± 0.01ml |
| Portée d'essai |
BP : 100-8000mbar DF : WI 1-600ml/min : 0.01-100ml/min |
| Gamme appliquée |
Essai symétrique et asymétrique de membrane, filtre d'aiguille, sachet filtre, filtre plat, cartouche filtrante (grand volume de filtre), membrane d'ultra-filtration, colonne d'ultra-filtration, un grand choix de filtres irréguliers |
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Autorité
Gestion
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Nom d'utilisateur et mot de passe à ouvrir une session, signature électronique à rencontrer la PIÈCE 11requirement de FDA 21CFR |
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Réservation
Solution
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120 ensembles
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Enregistrement d'audit
(personnalisation)
|
Plus de rondins de sujet |
| Fonction d'impression |
Imprimante intégrée ; |
| Disques historiques |
Plus de than1 5000 place les disques illimités d'ensembles |
| Les disques copient |
Disque d'USB de soutien à exporter (inclure la courbe d'essai) |
| Écran de visualisation |
7 pouces, écran tactile de couleur |
| Connexion périodique |
RS232/USB |
| Langue |
Chinois/anglais |
| Mode de travail |
En ligne/hors ligne |
| D'autres fonctions |
Morues un/deux-dimension, arme à feu de balayage ; Batterie au lithium (personnalisation) |
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Applicable
Environnement
|
Au-dessus de Dlevel |
| Poids |
8KG |
| niveau d'Anti-liquide |
Avant IP65 |
| Sortie de signal |
(4-20) mA, RS485, sortie de l'alarme 12V
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