Yinuo Biotechnology Co., Ltd de Suzhou

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classe des kits 70mm d'essai d'écouvillon d'antigène de l'iiLO SARS-CoV-2 III 1 essai/boîte

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Ville:suzhou
Pays / Région:china
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classe des kits 70mm d'essai d'écouvillon d'antigène de l'iiLO SARS-CoV-2 III 1 essai/boîte

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Numéro de modèle :Ensemble d'essai d'antigène
Lieu d'origine :Suzhou Chine
Modalités de paiement :L/C, T/T
Modèle Numbe :Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2
Spécimen :Écouvillon
temps de test :15-20 minutes
Taille :70mm
Précision :99,2 %
Matériel :Plastique
Durée de conservation :2 années
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classe des kits 70mm d'essai d'écouvillon d'antigène de l'iiLO SARS-CoV-2 III 1 essai/boîte

iiLO Antigen Swab Test Kits SARS-CoV-2 Test Australie Version Classe III 1 Test/Boîte

Avantages du test rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection des antigènes soit relativement long, sa
1. La sensibilité et la spécificité sont supérieures à la détection des anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté au stade initial de l'infection
3. TAT court et opération simple.
4. Aucun technicien ni équipement professionnel n'est requis, et le test peut être effectué en 15 minutes.
5. Usage domestique.
6. Test personnel.

Le test de détection d'antigène de NewGene utilise la salive comme échantillon et est donc un test rapide non invasif.Le kit de détection d'antigène COVID-19 est un test de membrane immunochromatographique qui utilise des anticorps monoclonaux très sensibles pour détecter la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2.Le tampon réactif contient l'or colloïdal conjugué à l'anticorps monoclonal dirigé contre la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2.La membrane de réaction contient les anticorps secondaires pour la protéine de nucléocapside du SRAS-CoV-2.Avec cette méthode, il suffit de quelques gouttes de salive et de tampon d'extraction et les résultats s'affichent en 15 minutes.Le test ne doit pas être effectué par une personne formée.Il peut être utilisé par tous, y compris pour un usage privé.

La description

Les résultats sont destinés à l'identification de l'antigène de la protéine de la nucléocapside du SRAS-CoV-2.L'antigène est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection.Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection.

Feuille de dates

Durée de conservation 2 années
Marque iiLO
Numéro de modèle Ensemble d'autotest d'antigène SARS-CoV-2
Spécimen Écouvillon
Temps de test 15-20minutes
Taille 70mm
Précision 99,2 %
Matériel Plastique

Matériel fourni

Ccomposants Principal Ingrédients Chargement quantité (spécification)
1 Essais/Ensemble 5 Essais/Ensemble dix Essais/Ensemble
Carte de détection Bandelette de test contenant un anticorps monoclonal SARS-CoV-2, un anticorps polyclonal anti-IgG de souris 1 PCS 5 pièces 10 pièces
Solution d'extraction d'échantillon 0,02 M PB, 0,5 M NaCl, 0,1 % Tween 20 0,5 ml * 1 0,5 ml * 5 0,5 ml*10
Tube d'extraction d'échantillon 1 PCS 5 pièces 10 pièces
Compte-gouttes 1 PCS 5 pièces 10 pièces
Écouvillon nasopharyngé 1 PCS 5 pièces 10 pièces

Interprétation des résultats des tests

classe des kits 70mm d'essai d'écouvillon d'antigène de l'iiLO SARS-CoV-2 III 1 essai/boîte

1. Cet ensemble contient le processus de contrôle de qualité, lorsque la ligne de réaction rose/violet apparaît dans la zone C, cela indique le fonctionnement correct et efficace.La ligne C correspond aux prérequis pour voir si le test est valide.Si la ligne C ne montre pas de couleur, que la ligne T montre de la couleur ou non, le test est invalide et il est recommandé de refaire le test.

2. Les résultats de détection de l'ensemble sont interprétés selon le tableau suivant.

Ligne C Ligne T Résultat
Rose-mauve Rose-mauve Positif
Rose-mauve Incolore Négatif
Incolore Que la couleur soit visible ou non Test invalide, retestez

Images de détails
classe des kits 70mm d'essai d'écouvillon d'antigène de l'iiLO SARS-CoV-2 III 1 essai/boîte
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