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OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 III

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Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd.
Ville:suzhou
Pays / Région:china
Contact:MrGao , Han
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OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 III

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Number modèle :Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2
Point d'origine :Suzhou Chine
Nom de produit :OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : 13485 classez-la
Classification d'instrument :Classe III
Temps d'essai :15-20 minutes
Matériel :Plastique
Certificat :OIN DE LA CE : 13485
Durée de conservation :2 ans
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OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 III

OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 III

 

Principe rapide d'essai de l'antigène COVID-19

Le kit rapide d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est une analyse latérale d'écoulement qui détecte qualitativement la présence de la protéine du nucleocapsid (n) dans les échantillons respiratoires supérieurs (écouvillons nasaux). Cette analyse latérale d'écoulement est conçue avec le format d'immunoessai de sandwich. Quand le spécimen est ajouté sur la protection témoin d'une cassette d'essai, des grippages de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N avec de l'anticorps or-marqué colloïdal de protéine de SARS-CoV-2 N pour former un complexe du l'anticorps-antigène (Ab-AG). Le complexe Ab-AG est capturé par l'anticorps de protéine de SARS-CoV-2 N (anticorps monoclonal de lapin) en émigrant à la ligne d'essai sous l'action capillaire. Une bande de couleur rouge apparaîtra sur la ligne d'essai, qui indique que le spécimen est positif de protéine du nucleocapsid COVID-19. Aucune bande de couleur n'apparaîtra sur la ligne d'essai si le spécimen ne contient pas n'importe quel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave (protéine de N), ou le niveau d'antigène est au-dessous de limite de détection.

 

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1. la sensibilité et la spécificité sont plus hautes que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
3. FRIPES courtes et opération simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnels ne sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
5. utilisation à la maison.
6. essai personnel.

 

Feuille de date

Nom de produit OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 je
Classification d'instrument Classe III
Marque iiLO
Modèle Numbe Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2
Temps d'essai 15-20 minutes
Certificat OIN DE LA CE : 13485
Exactitude 99%
Matériel Plastique
Durée de conservation 2 ans

 

OIN à la maison rapide en plastique de la CE d'essai d'écouvillon d'antigène : Classe 13485 III

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