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Description
Le kit d'essai d'antigène de la GRIPPE A&B (méthode colloïdale d'or) est in vitro un essai qualitatif rapide qui détecte le type A de grippe et le type antigènes de nucléoprotéine de B directement des écouvillons nasaux, et les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon obtenus à partir des patients présentant des signes et des symptômes de l'infection respiratoire. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide de la grippe A et des viraux infection de B.
2. Spécifications
| approprié à la foule | Chacun comprenant les personnes âgées et les enfants |
| Temps d'essai | 15 minutes |
| Caractéristiques | Portatif, facile portez, exactitude, sensibilité, spécificité |
| Marques | Des kits et les paquets chacun des deux d'essai peuvent être adaptés aux besoins du client |
| Utilisation |
Le kit d'essai d'antigène de la GRIPPE A&B (méthode colloïdale d'or) est in vitro un essai qualitatif rapide cela détecte le type A de grippe et le type antigènes de nucléoprotéine de B directement de nasal l'écouvillon et les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon ont été obtenus à partir des patients présentant des signes et des symptômes de l'infection respiratoire. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide de la grippe A et des viraux infection de B |
| Méthodologie | Analyse chromatographique immunisée d'or colloïdal |
CE approuvé
Tous nos kits rapides d'essai ont des certifications de la CE qui peuvent être téléchargées.
15 types de ce rapide certifications.pdf d'essai
Composantes principales
Le kit d'essai se compose d'une cassette d'essai, réactif d'extraction, écouvillons stériles, et prélève des tubes d'extraction.
| Non. | Composants | Ingrédients principaux |
| 1 |
Cassette d'essai de la GRIPPE A&B (Méthode colloïdale d'or) |
La carte d'essai se compose d'un déshydratant et d'une bande d'essai. La bande d'essai se compose d'une protection témoin et d'une protection de label d'or (fixes avec un Ⅰ or-marqué colloïdal d'anticorps de GRIPPEⅠ B d'antibodyand de GRIPPE A), une membrane de nitrocellulose (enduite de la GRIPPE un Ⅱ de Ⅱ d'anticorps et d'anticorps de GRIPPE B, anticorps polyclonal d'IgG d'anti-souris de chèvre comme ligne de contrôle de qualité (la ligne de C)), papier absorbant et composition en caoutchouc en plat de PVC. 1 morceau pour 1 essai/kit |
| 2 | Réactif d'extraction | 1 tube pour 1 essai/kit |
| 3 | Écouvillons stériles | 1 morceau pour 1 essai/kit |
| 4 | Tubes d'extraction | 1 morceau pour 1 essai/kit |
Représentation clinique de caractéristiques de fonctionnement
Ce test clinique conduit seulement la vérification clinique pour la grippe un H1N1 et des sous-types saisonniersde H3N2 et détecte simultanément 1200 spécimens cliniques avec la méthode d'ACP. Les résultats d'essai prouvent que les réactifs d'évaluation ont la compatibilité élevée avec des réactifs lancés sur le marché. Les résultats sont comme suit :
| Cas | Résultats d'ACP | Total | ||
| Grippe un positif | Grippe un négatif | |||
| Kit d'essai d'antigène de la GRIPPE A&B | Grippe un positif | 161 | 16 | 177 |
| Grippe un négatif | 13 | 1010 | 1023 | |
| Total | 174 | 1026 | 1200 | |
Sensibilité : 92,5% (161/174) CI de 95% : 87.64-95.58%
Spécificité : 98,4% (1010/1026) CI de 95% : 97.48-99.04%
Exactitude globale : 97,6% (1171/1200) CI de 95% : 96.55-98.31%
| Cas | Résultats d'ACP | Total | ||
| Positif de la grippe B | Négatif de la grippe B | |||
| Kit d'essai d'antigène de la GRIPPE A&B | Positif de la grippe B | 148 | 20 | 168 |
| Négatif de la grippe B | 10 | 1022 | 1032 | |
| Total | 158 | 1042 | 1200 | |
Sensibilité : 93,7% (148/158) CI de 95% : 88.74-96.53%
Spécificité : 98,1% (1022/1042) CI de 95% : 97.05-98.75%
Exactitude globale : 97,5% (1170/1200) CI de 95% : 96.45-98.24%
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