Le numéro de série ST-64Testeur de la capacité de pénétration du soufre par le charbon actif
L'appareil d'essai de la capacité de pénétration du charbon actif ST-64B est développé conformément à la norme nationale GB/T7702.14-2008 "Méthodes d'essai pour le charbon actif granulaire à base de charbon - Détermination de la capacité en soufre"Il convient pour tester la capacité de pénétration du charbon actif granulaire à base de charbon, ainsi que pour tester la capacité de pénétration d'autres types de charbon actif.
Principe expérimental:
L'échantillon d'essai est brûlé dans un flux d'air purifié à une température élevée de 1050 °C.et diverses formes de soufre dans le charbon sont décomposées et transportées à la cellule d'électrolyse par le flux d'air pour se combiner avec l'eau pour générer H2SO3En raison de sa perturbation de l'équilibre dynamique des paires d'ions iode-iode d'origine dans la cellule d'électrolyse,l'instrument dégage immédiatement un courant pour électrolyser la solution d'iodure de potassium pour générer de l'iode, afin de rétablir l'équilibre dynamique d'origine, qui est la titration de Coulomb dans GB/T214-1996.La quantité de courant consommée pour rétablir l'équilibre dynamique initial est liée au soufre décomposé pendant la combustion dans l'échantillon de laboratoire, qui peut être mesurée et calculée par un microprocesseur
Paramètres techniques
Plage de mesure du soufre total: 0 à 10%
Le temps d'analyse de la combustion de l'échantillon est de 3 à 8 minutes et le critère de titration est déterminé et renvoyé automatiquement.
Contrôle de la température: 500 à 1150 °C, contrôlable à ± 3 °C. Mesure de la température: niveau de précision 0.5; L'élément chauffant est un tube en silicium carbone, avec une longueur de zone à haute température ≥ 90 millimètres. La température expérimentale est de 1050 °C ± 5 °C (la température peut être ajustée selon les besoins).
Vitesse de chauffage:25-30 °C/min, jusqu'à 1050 °C en environ 30 minutes.
Cellule électrolytique:avec un volume de 450 millilitres et une électrode métallique de platine.
La stabilité de l'instrument:Il entre dans un état stable dans la minute qui suit le démarrage.
Énergie nominale: 220V±10% 50HZ
| Plage de mesure du soufre total |
0 à 10% |
| Temps d'analyse de la combustion |
3-8 minutes |
| Régulation de la température |
500 à 1150°C |
| Contrôlables |
± 3°C |
| Mesure de la température: précision |
niveau 0.5 |
| Élément de chauffage |
Tubes en carbone de silicium |
| Longueur de la zone à haute température |
≥ 90 mm |
| Température expérimentale |
1050°C±5°C ((la température peut être ajustée selon les besoins) |
| Vitesse de chauffage |
25-30°C/min,environ 30 minutes pour atteindre 1050 °C |
| Cellules électrolytiques |
avec un volume de 450 millilitres et une électrode métallique de platine. |
| La stabilité de l'instrument |
Il entre dans un état stable dans une minute après le démarrage. |
| Énergie nominale |
220V ± 10% 50HZ |
L'appareil d'essai de la capacité de pénétration du charbon actif ST-64B est développé conformément à la norme nationale GB/T7702.14-2008 "Méthodes d'essai pour le charbon actif granulaire à base de charbon - Détermination de la capacité en soufre"Il convient pour tester la capacité de pénétration du charbon actif granulaire à base de charbon, ainsi que pour tester la capacité de pénétration d'autres types de charbon actif.
Principe expérimental:
L'échantillon d'essai est brûlé dans un flux d'air purifié à une température élevée de 1050 °C.et diverses formes de soufre dans le charbon sont décomposées et transportées à la cellule d'électrolyse par le flux d'air pour se combiner avec l'eau pour générer H2SO3En raison de sa perturbation de l'équilibre dynamique des paires d'ions iode-iode d'origine dans la cellule d'électrolyse,l'instrument dégage immédiatement un courant pour électrolyser la solution d'iodure de potassium pour générer de l'iode, afin de rétablir l'équilibre dynamique d'origine, qui est la titration de Coulomb dans GB/T214-1996.La quantité de courant consommée pour rétablir l'équilibre dynamique initial est liée au soufre décomposé pendant la combustion dans l'échantillon de laboratoire, qui peut être mesurée et calculée par un microprocesseur
