Hématologie Anlyzer LD-100 POCT HbA1c d'analyseur de HbA1c examinant un analyseur de l'opération HbA1c d'étape
Utilisation prévue
Cet instrument est prévu pour la détermination de pour cent de l'hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang total humain. L'analyseur de HbA1c est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated. Il a les caractéristiques de la petite consommation témoin et de l'opération facile. Il convient à la détection de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux
Caractéristiques
Modèle |
LD-100 |
Méthode |
Affinité de Boronate |
Type fonctionnant |
1-Step, complètement automatique |
Temps de mesure |
Moins de 3 minutes |
Type témoin |
Sang total |
Chaîne de mesure |
HbA1c 4.0~15% (unité de NGSP) eAG 68-385mg/dl (mmol/l) |
Condition de fonctionnement |
La température : 15~35℃ Humidité : 15~80%R.H |
Condition de stockage |
Analyseur : 10-60℃ ; Kit d'essai : 2~8℃ |
Durée de conservation de kit d'essai |
9 mois |
Tension |
12VDC-3.33A |
Volume témoin |
4ul |
Connexion de puissance |
Corde détachable d'alimentation d'énergie |
Catégorie de dispositif |
Fixe |
Mode opérationnel |
Continu |

PRINCIPE
- Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent.
- Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
- Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
- Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée.
- L'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
Caractéristique
- Opération en une étape
- Affinité de Boronate
- Batterie intégrée
- Portatif, compact
- Cv<3>
- RFID pour la gestion en lots
Fiable
Calibreur d'IFCC |
Normale |
Anormal |
Normale |
Anormal |
Moyen HbA1c% |
5,4 |
9,6 |
5,3 |
9,2 |
Cv (%) |
2,5% |
1,9% |
2,4% |
1,8% |
Étape d'utilisation
- Placez la cartouche dans l'analyseur
- Perle de poussée dans des réactifs
- Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement
- Exactitude : L'exactitude est examinée avec la documentation de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
- Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, et le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
- Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficient de corrélation linéaire r des résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
- Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.
- Autorisation : L'autorité est l'autorité de premier niveau, et l'autorité d'ouverture est l'autorité de premier niveau
Diplômée
